磷酸化帕金森病蛋白2抗体 新品

磷酸化帕金森病蛋白2抗体

原理特点

该蛋白磷酸化活化参与线粒体质量控制、细胞抗氧化与神经细胞稳态调控。该抗体特异性识别其磷酸化位点，检测神经细胞应激修复状态；阻断功能可抑制线粒体修复能力，加重神经细胞损伤。
英文名称:phospho-Parkin (Ser131) Rabbit pAb
中文名称:磷酸化帕金森病蛋白2抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Parkin(phospho S131); p-Parkin(phospho S131); AR JP; E3 ubiquitin ligase; E3 ubiquitin protein ligase parkin; E3 ubiquitin-protein ligase parkin; FRA6E; LPRS 2; LPRS2; PARK 2; PARK2; Parkin 2; Parkinson disease(autosomal recessive juvenile) 2; Parkinson disease(autosomal recessive, juvenile) 2, parkin; Parkinson disease protein 2; Parkinson juvenile disease protein 2; Parkinson protein 2 E3 ubiquitin protein ligase; Parkinson protein 2, E3 ubiquitin protein ligase(parkin); PDJ; PRKN 2; PRKN; PRKN2; PRKN2_HUMAN; Ubiquitin E3 ligase PRKN.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Parkin around the phosphorylation site of Ser131

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：52 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：PARK2（Parkin）为 E3 泛素连接酶，磷酸化修饰调控其线粒体损伤招募、泛素化降解功能，突变 / 磷酸化异常诱发早发性帕金森。

抗体原理：合成 Parkin 功能区磷酸化修饰肽免疫制备，仅识别磷酸化活化 Parkin 蛋白。

产品特点：脑组织、多巴胺能神经元染色稳定，可检测线粒体应激下 Parkin 激活程度，对比正常与病变脑组织磷酸化表达差异。
样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。

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