磷酸化肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体 新品

磷酸化肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体

原理特点

该蛋白磷酸化活化调控平滑肌收缩、血管张力与组织重塑。该抗体特异性识别其磷酸化形式，检测平滑肌收缩活化状态；阻断磷酸化介导的收缩功能，调控血管与平滑肌稳态。
英文名称:Myosin light chain (phospho S20) Rabbit pAb
中文名称:磷酸化肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:MYL9(phospho S20); p-MLC(Ser20); phospho-MLC(Ser20); p-Myosin light chain(Ser20); MYL9_HUMAN; Myosin regulatory light polypeptide 9; 20 kDa myosin light chain; LC20; MLC-2C; Myosin RLC; Myosin regulatory light chain 2, smooth muscle isoform; Myosin regulatory light chain 9; Myosin regulatory light chain MRLC1; MLC2; MRLC1; MYRL2.

交叉反应:Human,Mouse

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYL9 around the phosphorylation site of Ser20

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：20 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：平滑肌肌球蛋白轻链 MLC9，ROCK、MLCK 激酶磷酸化后提升肌球蛋白 ATP 酶活性，驱动平滑肌收缩，调控血管张力、气道、子宫平滑肌功能。

抗体原理：平滑肌 MLC9 专属磷酸活化位点多肽免疫，与横纹肌 MLC 亚型无交叉。

产品特点：高血压、哮喘、早产、血管纤维化平滑肌收缩通路专用检测抗体。
核心实验操作方法

1. Western Blot（WB）

抗体孵育

一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。

洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。

显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。

2. 免疫组化（IHC）

抗体孵育

一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。

显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。

3. 免疫荧光（IF）

抗体孵育

一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。

观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。

4. ELISA实验

包被与孵育

包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。

封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。

检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。

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