磷酸化蛋白激酶MST1抗体 新品

磷酸化蛋白激酶MST1抗体

原理特点

磷酸化MST1是Hippo通路核心活化激酶，调控细胞凋亡、增殖与器官大小稳态。该抗体特异性识别MST1磷酸化活化形式，检测Hippo通路活性；阻断激酶功能可抑制细胞凋亡，促进细胞异常增殖。
英文名称:phospho-MST1 (Thr183) Rabbit pAb
中文名称:磷酸化蛋白激酶MST1抗体
Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:MST1(phospho T183); p-MST1(phospho T183); phospho-Mst1(T183); STK4(Thr183)/STK3(Thr180); Mst1/2(Thr183/Thr180); STK4/3(Thr183/Thr180); Kinase responsive to stress; Krs2; Mammalian STE20 like protein kinase 1; Mammalian STE20-like protein kinase 1; Mammalian sterile 20 like 1; MST-1; Serine/threonine kinase 4; Serine/threonine protein kinase Krs 2; Serine/threonine-protein kinase 4; Serine/threonine-protein kinase Krs-2; STE20 like kinase MST1; STE20-like kinase MST1; STK4; STK4_HUMAN; TIIAC; YSK3.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Mst1 around the phosphorylation site of Thr183

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：56 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：MST1 是 Hippo 通路上游核心激酶，凋亡、氧化应激下磷酸化活化，逐级磷酸化 LATS1/2，抑制 YAP 入核，调控细胞凋亡、器官大小、肿瘤增殖。

抗体原理：靶向 MST1 活化磷酸位点多肽制备抗体，专一识别磷酸化激活 MST1，区分总 MST1 表达量。

产品特点：Hippo 通路激活直接标志物，广泛用于肝癌、肺癌、纤维化、心肌凋亡模型检测。
样本处理与实验操作

1. Western Blot（免疫印迹）

样本制备

细胞样本：PBS洗涤2-3次，加入RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂），冰上裂解30分钟，12000rpm离心15分钟取上清，BCA法定量蛋白浓度

组织样本：液氮研磨成粉末，加入裂解液冰上裂解，离心后取上清，调整蛋白浓度至一致

变性处理：加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟，冷却后上样

抗体孵育

转膜完成后，用5% BSA或牛奶封闭液室温封闭1-2小时

一抗稀释后4℃孵育过夜（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中

TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟；加入二抗（1:5000-1:10000稀释）室温孵育1-2小时

再次洗涤后，用ECL发光液显影，通过凝胶成像系统采集图像

2. IHC-P（石蜡切片免疫组化）

样本前处理

脱蜡水化：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、无水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇（各5分钟），最后用PBS冲洗

抗原修复：将切片放入柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）中，微波炉加热至沸腾，保持10-15分钟，自然冷却至室温

封闭处理：3% H₂O₂室温孵育10分钟灭活内源性过氧化物酶，PBS冲洗后用10%山羊血清封闭30分钟

抗体孵育

一抗稀释后滴加在切片上，4℃孵育过夜；孵育时置于湿盒中，防止液体挥发

次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟；加入二抗（生物素标记）室温孵育30分钟

PBS冲洗后，加入ABC复合物室温孵育30分钟，DAB显色剂显色（显微镜下观察控制时间，通常3-10分钟），苏木素复染后脱水封片

3. ICC/IF（细胞免疫荧光）

样本制备

细胞爬片培养至70-80%汇合度，PBS洗涤2次，4%多聚甲醛固定15-20分钟

通透处理（根据抗体类型选择）：0.1% Triton X-100室温孵育10分钟，PBS冲洗3次

封闭处理：5% BSA室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合

抗体孵育

一抗稀释后滴加在爬片上，4℃孵育过夜，或室温孵育1-2小时

PBS冲洗3次，每次5分钟；加入荧光标记二抗（1:200-1:500稀释），室温避光孵育30-60分钟

再次冲洗后，用抗淬灭封片液封片，荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察采集图像

4. ELISA（酶联免疫吸附试验）

包被与封闭

用包被缓冲液（如碳酸盐缓冲液pH9.6）稀释抗原至合适浓度，每孔加入100μl，4℃包被过夜

弃去包被液，PBST洗涤3次，每次3分钟；加入封闭液（5% BSA）每孔200μl，37℃孵育1-2小时

抗体孵育

一抗按比例稀释后，每孔加入100μl，37℃孵育1-2小时，或4℃孵育过夜

PBST洗涤3次，加入稀释好的酶标二抗，每孔100μl，37℃孵育1小时

洗涤后加入底物溶液（如TMB）每孔100μl，37℃避光显色10-20分钟，加入终止液（2M H₂SO₄），用酶标仪在450nm波长读取OD值

公司正在出售的产品