磷酸化表皮生长因子受体重组兔单抗 新品

磷酸化表皮生长因子受体重组兔单抗

原理特点

该重组兔单抗特异性识别磷酸化活化的EGFR，EGFR磷酸化后启动下游增殖、迁移信号通路。该抗体可精准检测EGFR活化水平，特异性阻断活化受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移，是肿瘤靶向通路研究的高精度工具。
英文名称:phospho-EGFR (Ser695) Recombinant Rabbit mAb
中文名称:磷酸化表皮生长因子受体重组兔单抗

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog; Avian erythroblastic leukemia viral(verbb) oncogene homolog; Cell growth inhibiting protein 40; Cell proliferation inducing protein 61; EGF R; Epidermal growth factor receptor(avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog); Epidermal growth factor receptor(erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog avian); Epidermal growth factor receptor; erbb 1; Erbb; Erbb1; HER1; mENA; Oncogene ERBB; PIG61; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1; Receptor tyrosine protein kinase ErbB1; Urogastrone; wa2; Wa5; EGFR_HUMAN.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:A synthesized peptide derived from human EGFR around the phosphorylation site of S695

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Recombinant

克隆号：7B12

理论分子量：170 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：EGFR 酪氨酸残基磷酸化代表受体配体结合活化，启动 Ras/MAPK、PI3K/AKT 增殖通路，是肺癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤驱动靶点。

抗体原理：基因重组制备兔源单抗，靶向 EGFR 关键活化酪氨酸磷酸位点，仅识别磷酸活化受体，不结合静息 EGFR。

产品特点：标准化程度高、可无限扩产，适配临床病理 mIHC、靶向药耐药机制检测，染色均一稳定，适合肿瘤靶点药效评价。
实验操作关键

样本前处理

细胞样本：用PBS缓冲液轻洗2-3次去除培养基残留，固定（如4%多聚甲醛）后按需进行通透处理（0.3% Triton X-100），封闭液（5% BSA或血清）孵育30-60分钟以降低非特异性结合。

组织样本：石蜡切片需先脱蜡水化，根据抗体类型选择合适的抗原修复方法（如柠檬酸盐缓冲液热修复）；新鲜组织需尽快固定或冷冻保存。

抗体孵育

一抗孵育：通常4℃过夜孵育（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时需保证样本完全被抗体覆盖，可放置于湿盒中防止液体挥发。

二抗结合：选择与一抗种属匹配的二抗，室温避光孵育30-60分钟；洗板/洗片需充分，通常用PBS或TBST清洗3-5次，每次5分钟，去除未结合的二抗。

结果检测

荧光检测：荧光标记抗体需避光操作，封片时使用抗淬灭剂，染色后1小时内完成观察，或4℃避光保存不超过4小时。

显色反应：酶标抗体需严格控制底物孵育时间，避免显色过度或不足；终止反应后及时读取数据，部分显色产物易褪色需尽快分析。

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