磷酸化Src原癌基因重组兔单抗 新品

磷酸化Src原癌基因重组兔单抗

原理特点

该重组兔单抗特异性识别磷酸化活化的Src酪氨酸激酶，Src活化主导细胞增殖、黏附、迁移、肿瘤侵袭信号传导。该抗体特异性高、背景低，可精准检测Src激酶活化水平；同时可强效阻断活化Src的催化功能，抑制下游肿瘤增殖、迁移信号，适用于肿瘤靶向机制研究。
英文名称:phospho-Src (Y529) Recombinant Rabbit mAb
中文名称:磷酸化Src原癌基因重组兔单抗

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:ASV; Avian sarcoma virus; c SRC; cSrc; EC 2.7.10.2; Neuronal CSRC tyrosine specific protein kinase; Neuronal proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Neuronal SRC; Oncogene SRC; p60 Src; pp60c src; pp60csrc; Proto oncogene tyrosine protein kinase Src; Proto-oncogene c-Src; Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src; Protooncogene SRC; Protooncogene SRC Rous sarcoma; Src; SRC Oncogene; SRC proto oncogene non receptor tyrosine kinase; SRC1; Tyrosine kinase pp60c src; Tyrosine protein kinase SRC1; v src avian sarcoma (Schmidt Ruppin A2) viral oncogene homolog; V src sarcoma (Schmidt Ruppin A 2) viral oncogene homolog (avian).

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:A synthesized peptide derived from human Src around the phosphorylation site of Y529

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Recombinant

克隆号：6H4

理论分子量：60 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：Src 是非受体酪氨酸激酶，磷酸化激活后调控细胞粘附、迁移、增殖、血管生成，异常持续活化驱动多种实体瘤恶性进展。

抗体原理：体外基因重组表达兔单克隆 IgG，靶向 Src 活化酪氨酸磷酸位点，无动物免疫流程，单一克隆精准结合磷酸化构象。

产品特点：批次零差异、亲和力高、极低非特异背景；适配多色荧光、流式、多重 mIHC，适合肿瘤大样本队列标准化检测，远优于传统杂交瘤单抗稳定性。
样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。

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