金属蛋白酶组织抑制因子-1单克隆抗体

金属蛋白酶组织抑制因子-1单克隆抗体

原理特点

该单克隆抗体靶向TIMP1蛋白，原理是单一克隆抗体特异性结合TIMP1抗原位点，该蛋白特异性抑制基质金属蛋白酶活性，调控组织重塑。产品特点为单克隆纯度高、特异性无杂带、重复性极佳，可精准定量检测TIMP1表达，适配高精度纤维化、肿瘤基质调控研究。
英文名称:TIMP-1 Mouse mAb
中文名称:金属蛋白酶组织抑制因子-1单克隆抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Clgi; Collagenase inhibitor; EPA; EPO; Erythroid Potentiating Activity; Fibroblast collagenase inhibitor; FLJ90373; HC; Human Collagenase Inhibitor; Metalloproteinase inhibitor 1; Metalloproteinase inhibitor 1 precursor; OTTHUMP00000023214; TIMP 1; TIMP; TIMP metallopeptidase inhibitor 1; TIMP1 protein; Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1; Tissue inhibitor of metalloproteinases; Ttissue inhibitor of metalloproteinase 1 erythroid potentiating activity collagenase inhibitor.

交叉反应:Human

抗体来源:Mouse

免疫原:Recombinant human TIMP-1

亚型:IgG

性状:Size : 50ul/100ul/200ul <br/> Liquid<br/><br/>Size : 200ug (PBS only) <br/> Lyophilized<br/> Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.

纯化方法:affinity purified by Protein G

克隆类型:Monoclonal

克隆号：4C2

理论分子量：21 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：Size : 50ul/100ul/200ul<br/>0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.Size : 200ug (PBS only)<br/>0.01M PBS

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

MMP抑制核心：金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP1）是MMP家族的内源性抑制剂，通过结合MMP，抑制MMP的酶学活性，调控ECM重塑、组织修复、肿瘤进展等过程，维持组织稳态和病理平衡。

疾病关联与预后：TIMP1在多种肿瘤中高表达，通过抑制MMP活性，减少ECM降解，抑制肿瘤侵袭和转移；其表达水平与肿瘤恶性程度和不良预后相关，是肿瘤预后评估的生物标志物，反映肿瘤侵袭性和转移潜能。

临床应用：TIMP1单克隆抗体具有高特异性和高亲和力，可用于检测TIMP1表达水平，研究MMP调控机制、疾病发病机制，开发⤠Ꙝ⤠
实验操作过程注意事项

抗体稀释

使用专用抗体稀释液或含BSA的缓冲液稀释抗体，避免用纯水稀释（纯水中无盐分会导致抗体变性）；

严格按照说明书的建议稀释比例进行稀释，若说明书未提供，可通过预实验确定最佳稀释比例（通常1:500-1:10000）；

稀释后的抗体需一次性用完，未用完的部分不可再次冻存。

抗体孵育

一抗孵育：通常4℃孵育过夜，可减少非特异性结合，避免室温孵育时间过长导致抗体变性；

二抗孵育：室温孵育1-2小时，孵育期间需避光（荧光二抗）；

孵育时需保证抗体均匀覆盖样本表面，避免产生气泡；

实验过程中使用封闭液（如5%BSA或脱脂牛奶）封闭非特异性结合位点，减少背景信号。

洗涤步骤

每步孵育后，需用PBST或TBST洗涤3-5次，每次5分钟，彻底去除未结合的抗体；

洗涤时需轻轻晃动培养板或载玻片，避免用力过猛导致样本脱落；

洗涤液需新鲜配制，避免使用过期或变质的洗涤液。

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