脊髓灰质炎病毒受体抗体 新品

脊髓灰质炎病毒受体抗体

原理特点

该抗体靶向脊髓灰质炎病毒受体，原理是特异性识别宿主细胞膜病毒受体抗原位点，该受体是病毒侵染宿主细胞的关键结合位点。产品特点为受体靶向特异性强，可精准检测受体表达分布，适配病毒侵染机制、病毒致病机理、抗病毒研究。
英文名称:CD155 Rabbit pAb
中文名称:脊髓灰质炎病毒受体抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Poliovirus receptor; poliovirus receptor isoform alpha; CD155; FLJ25946; HVED; Necl-5; NECL5; PVS; TAGE4; Taa1; CD155 antigen; Nectin like 5; Nectin like protein 5; Ortholog of mouse Tage4; PVR; PVR_HUMAN.

交叉反应:Human,Mouse

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD155

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：47 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

病毒入侵与细胞黏附：脊髓灰质炎病毒受体（PVR/CD155）是跨膜糖蛋白，是脊髓灰质炎病毒的主要受体，介导病毒吸附和内化；同时作为免疫调节分子，参与NK细胞活化和肿瘤免疫逃逸，维持免疫功能稳态。

肿瘤免疫与疾病关联：PVR在多种肿瘤中高表达，通过与NK细胞表面的TIGIT、CD96结合，抑制NK细胞活性，促进肿瘤免疫逃逸；其表达水平与肿瘤恶性程度和不良预后相关，是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。

临床应用：抗PVR抗体可用于阻断PVR介导的肿瘤免疫逃逸，增强NK细胞抗肿瘤活性，开发肿瘤免疫治疗药物；研究病毒入侵机⤠Ꙝ⤠
抗体的鉴定

1）抗体的效价鉴定：鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。

2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。

3）抗体的亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。

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