基质金属蛋白酶9抗体 新品

基质金属蛋白酶9抗体

原理特点

该抗体靶向MMP9明胶酶，原理是特异性结合MMP9抗原位点，降解基底膜胶原，主导肿瘤浸润、炎症细胞浸润、血管新生。产品特点为特异性区分MMP9与MMP2，背景噪音低，重复性好，是肿瘤转移、炎症损伤、血管病变研究的常用抗体。
英文名称:MMP9 Rabbit pAb
中文名称:基质金属蛋白酶9抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Matrix metalloproteinase-9 precursor; MMP-9; MMP9; MMP 9; 92 kDa type IV; Collagenase; 92 kDa gelatinase; Gelatinase B; GELB; MMP9_HUMAN; 82 kDa matrix metalloproteinase-9; 92 kDa type IV collagenase; CLG 4B; CLG-4B; CLG4B; Collagenase Type 4 beta; Collagenase Type-4 beta; Collagenase type IV 92 KD; Collagenase type IV 92 KD; EC 3.4.24.35; Gelatinase 92 KD; Gelatinase 92 KD; Gelatinase beta; Gelatinase-beta; GelatinaseB; GELB; Macrophage gelatinase; MANDP2; Matrix metallopeptidase 9(gelatinase B, 92kDa gelatinase, 92kDa type IV collagenase); Matrix Metalloproteinase 9; Type V collagenase.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP9

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：78 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

明胶酶B特性：基质金属蛋白酶9（MMP9），又称明胶酶B，是MMP家族中可降解Ⅳ型胶原和明胶的关键酶，参与ECM重塑、血管生成、炎症反应、肿瘤侵袭等过程，是组织修复和病理进展的重要调控因子。

疾病关联：MMP9在多种炎症性疾病（如肺炎、类风湿关节炎）、肿瘤、心血管疾病中高表达，促进组织损伤、肿瘤转移和血管生成，其表达水平与疾病严重程度和不良预后密切相关。

临床应用：MMP9抗体可用于检测体液或组织中MMP9表达水平，评估疾病活动度和预后；开发靶向MMP9的治疗药物，如MMP9抑制剂可抑制炎症反应、肿瘤转移⤠Ꙝ⤠
核心实验操作方法

1. Western Blot（WB）

抗体孵育

一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。

洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。

显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。

2. 免疫组化（IHC）

抗体孵育

一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。

显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。

3. 免疫荧光（IF）

抗体孵育

一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。

观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。

4. ELISA实验

包被与孵育

包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。

封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。

检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。

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