混合系列蛋白激酶样结构域抗体 新品

混合系列蛋白激酶样结构域抗体

原理特点

该抗体靶向MLKL蛋白，原理是特异性识别细胞程序性坏死核心蛋白MLKL的抗原位点，MLKL是坏死信号通路的关键执行蛋白，介导细胞膜破裂、细胞坏死。产品特点为特异性靶向坏死通路核心蛋白，不与凋亡相关激酶蛋白交叉反应，灵敏度高，可精准检测细胞程序性坏死激活水平，适配细胞死亡机制、炎症损伤、肿瘤坏死调控研究。
英文名称:MLKL Rabbit pAb
中文名称:混合系列蛋白激酶样结构域抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:hMLKL; Mixed lineage kinase domain like; Mixed lineage kinase domain like protein; Mixed lineage kinase domain-like protein; mixed lineage kinase domain like pseudokinase; MLKL_HUMAN.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:Recombinant protein of mouse MLKL

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：54 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

激酶级联调控：混合系列蛋白激酶样结构域（MLK）是丝氨酸/苏氨酸激酶，属于MAPKKK家族，通过激活JNK、p38 MAPK信号通路，调控细胞凋亡、炎症反应和神经发育，维持细胞内环境稳态。

神经退行性疾病关联：MLK在神经系统中参与神经元凋亡调控，其异常激活可导致神经元凋亡增加，与帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关；MLK抑制剂可通过抑制JNK信号通路，减轻神经元损伤，发挥神经保护作用。

临床研究：MLK抑制剂已进入临床试验阶段，用于治疗神经退行性疾病；其抗体可用于研究MAPK信号通路调控、神经退⤠Ꙝ⤠
抗体的核心结构特性

抗体（免疫球蛋白Ig）是由2条重链（H链）和2条轻链（L链）通过二硫键连接组成的Y形分子，核心结构分为：

可变区（Fab段）

位于Y形分子的顶端，由重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）组成；

每个可变区有3个高变区（CDR），是与抗原表位结合的关键区域，决定抗体的特异性；

不同抗体的可变区氨基酸序列差异大，因此能识别不同的抗原表位。

恒定区（Fc段）

位于Y形分子的尾部，由重链恒定区（CH）组成；

与免疫细胞表面的Fc受体结合，介导ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）、调理吞噬等免疫效应；

可与补体C1q结合，激活补体系统，清除病原体；

是二抗识别结合的区域，用于WB、IHC等实验的信号放大。

铰链区

位于Fab段和Fc段之间，富含脯氨酸，具有柔韧性；

允许Fab段自由转动，便于抗体结合不同角度的抗原表位；

容易被蛋白酶水解，可将抗体切割为Fab段（保留抗原结合能力）和Fc段（保留效应功能）。

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