VEGF165蛋白 | 高活性、经SPR/细胞验证、支持双抗开发 | 百普赛斯

一、产品简介

VEGF165（血管内皮生长因子165）是VEGF-A最主要的剪接变体，在肿瘤血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移及血管通透性中发挥核心作用。VEGF165通过与VEGFR1、VEGFR2及辅助受体NRP-1/NRP-2结合，激活PI3K/AKT、MAPK等下游信号通路，是抗肿瘤血管生成药物（如Avastin®）和抗VEGF双特异性抗体（如Ivonescimab）开发的核心靶点。全球已有50款VEGF/VEGFR靶向药物上市，60余款处于临床阶段。

ACROBiosystems提供一系列高纯度、高活性的重组VEGF165蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象，产品以天然二聚体形式存在。提供无标记、生物素标记、Premium/GMP级别等多种形式，适配ELISA、SPR、BLI、细胞功能分析及双特异性抗体开发等多平台应用。

二、核心优势

核心卖点

l 肿瘤血管生成核心靶点：VEGF/VEGFR通路是抗肿瘤药物开发最成熟的靶点之一，全球50款药物已上市

l 双特异性抗体开发支持：已验证与Ivonescimab、Pumitamig等临床阶段双抗结合，适用于双抗筛选和桥接ELISA

l Premium/GMP级别：支持从早期研发到临床申报的全流程，提供无缝过渡解决方案

三、产品列表

*更多物种及规格请咨询销售。

四、验证数据

SPR验证——与Avastin®高亲和力结合

Avastin®（Bevacizumab）捕获于CM5芯片，与人VEGF165蛋白（Cat. No. VE5-H5248）结合，亲和力常数为1.03 nM（Biacore T200）。

BLI验证——与VEGFR1高亲和力结合

生物素化VEGFR1捕获于SA传感器，与人VEGF165蛋白结合，亲和力常数为0.236 nM（ForteBio Octet）。

细胞水平活性验证——校准WHO国际标准品

VEGF165蛋白（VE5-H4210）刺激VEGFR2报告基因细胞，比活性>8.00×10⁵ IU/mg，校准WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286），细胞激活最大诱导倍数约70倍。

桥接ELISA——双特异性抗体验证

固定化VEGF165蛋白与Ivonescimab（PD-1×VEGF双抗）和生物素化PD-1反应，灵敏度0.244 ng/mL

固定化VEGF165蛋白与Pumitamig（PD-L1×VEGF双抗）和生物素化PD-L1反应，灵敏度0.31 ng/mL

SEC-MALS验证——天然二聚体构象

SEC-MALS验证显示，VEGF165蛋白纯度>95%，分子量约42-60 kDa，确认为天然二聚体。

五、应用场景

六、质量与合规

l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象

l 构象：天然二聚体，SEC-MALS验证分子量42-60 kDa

l 纯度：>95%（SDS-PAGE）；SEC-MALS验证纯度>95%

l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）

l Premium级别附加质控：无菌、支原体阴性、HCP<0.5 ng/μg、HCD<0.02 ng/μg

l 活性校准：WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286）

l GMP级别：遵循cGMP指南生产，支持临床申报

❓ 常见问题（FAQ）

Q1：VEGF165蛋白主要应用于哪些研究领域？

VEGF165蛋白广泛应用于抗血管生成药物开发（Avastin®生物类似药）、双特异性抗体开发（PD-1×VEGF、PD-L1×VEGF等）、VEGF/VEGFR相互作用研究、细胞功能实验（内皮细胞增殖/迁移/管形成）及肿瘤微环境研究等领域。

Q2：Premium级别和GMP级别有什么区别？如何选择？

Premium级别（Pre-GMP）与GMP级别使用相同细胞克隆、生产工艺和质控标准，但价格更具优势，适用于早期研发和临床前研究；GMP级别遵循cGMP指南生产，适用于临床申报和商业化生产。两者可无缝过渡，支持从研发到临床的全流程。

Q3：产品是否经过WHO国际标准品校准？

是。Premium级别VEGF165蛋白（VE5-H4210）的细胞水平比活性>8.00×10⁵ IU/mg，已校准WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286），确保活性数据的国际可比性。

Q4：如何选择适合我实验的VEGF165蛋白形式？

l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：选择His Tag版本（如VE5-H5248）

l 若进行细胞功能实验：选择Premium级别无Tag版本（如VE5-H4210），活性校准WHO标准品

l 若进行双特异性抗体桥接ELISA或TR-FRET：选择生物素标记版本（如VE5-H82Q0）

l 若用于GMP生产和临床申报：选择GMP级别（如GMP-VE5H23）

Q5：产品是否支持双特异性抗体开发？

是。VEGF165蛋白已验证与Ivonescimab（PD-1×VEGF双抗）、Pumitamig（PD-L1×VEGF双抗）等临床阶段双特异性抗体结合，灵敏度达0.244-0.31 ng/mL，适用于双抗筛选和桥接ELISA方法开发。

Q6：VEGF165蛋白的天然二聚体构象为什么重要？

VEGF165以同源二聚体形式与受体VEGFR1/VEGFR2结合，只有二聚体构象才能激活下游信号通路。单体或错误折叠的VEGF165蛋白无法产生生物学活性。我们的VEGF165蛋白经SEC-MALS验证，分子量42-60 kDa，确认为天然二聚体。