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氯法拉滨杂质;491594-60-6

Clofarabine Impurity 19
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湖北 更新日期:2026-06-24

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
氯法拉滨杂质19
英文名称:
Clofarabine Impurity 19
CAS号:
491594-60-6
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
C066019
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C10H11ClFN5O3

氯法拉滨杂质;491594-60-6

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  • 氯法拉滨杂质(产品编号:C066019

  • 产品信息
  • 品编号:C066019

  • 英文别名:(2R,3R,4S,5S)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol 

  • CAS 号:491594-60-6




  • 高品质氯法拉滨杂质对照品,助力精准药物研发与质量控制

  • 引言

  • 氯法拉滨(Clofarabine)作为重要的嘌呤核苷类似物抗肿瘤药物,在白血病治疗中发挥着关键作用。确保其药品安全性、有效性和质量可控性,离不开对相关杂质的严格鉴定与控制。

  • 我们提供全系列、高纯度、可溯源的氯法拉滨杂质对照品,严格遵循ICH、EP、USP及ChP等国际主流药典标准,为您的药物研发、分析方法开发、生产过程中的质量控制以及注册申报提供坚实可靠的依据。

  • 核心产品列表(示例)

  • 注:实际产品目录可能包含以下常见杂质,具体请以最新COA为准。

    序号中文名称英文名称
    1氯法拉滨杂质AClofarabine Impurity A
    2氯法拉滨杂质B (相关异构体)Clofarabine Impurity B (Isomer)
    3氯法拉滨杂质C (降解产物)Clofarabine Impurity C (Degradation Product)
    4氯法拉滨杂质D (起始物料相关)Clofarabine Impurity D (Starting Material)
    5氯法拉滨杂质E (二聚体)Clofarabine Impurity E (Dimer)
  • 四大产品优势

  • 1. 高纯度,准确定量

  • 纯度经HPLC、MS、NMR等严格验证,通常≥95.0%,部分可达98.0%及以上。

  • 提供详细、完整的分析证书(COA),包括纯度、含水量、残留溶剂、图谱等数据。

  • 2. 完整可追溯体系

  • 每批产品均建立完整的溯源链,支持从研发到生产的全生命周期管理。

  • 可提供结构确证谱图(核磁、质谱、红外等),确保产品身份无误。

  • 3. 符合国际法规要求

  • 严格遵循ICH Q3A/Q3B、ICH M7等指导原则。

  • 产品适用于EP、USP、ChP各论下的有关物质检查、系统适用性试验及杂质定位。

  • 4. 稳定性与供应保障

  • 经过强制降解和长期/加速稳定性研究,确保产品在效期内的稳定性。

  • 具备规模化生产能力,可提供毫克级至克级包装,保障研发至商业化各阶段需求。

  • 典型应用场景

  • 药物分析方法开发与验证:用于建立和验证氯法拉滨原料药及制剂的有关物质检测方法。

  • 杂质谱研究:作为已知杂质对照,辅助识别和定量未知或已知工艺杂质及降解产物。

  • 稳定性指示:在稳定性研究中作为外标,监测降解产物变化。

  • 注册申报支持:提供符合CTD格式要求的杂质研究资料和相关图谱,助力新药或仿制药申报。

  • 为什么选择我们?

  • 专业团队:资深药物化学和分析专家团队,提供从杂质定制合成到分析技术支持的全程服务。

  • 品质承诺:ISO 9001质量管理体系认证,严格把控每一个生产与检测环节。

  • 灵活响应:除常规现货供应外,可提供杂质定制合成服务,满足您对罕见或新发现杂质的研究需求。

  • 立即咨询

  • 选择我们可靠的氯法拉滨杂质对照品,让您的药物研发和质量控制更高效、更合规。

  • 联系我们获取详细产品目录和COA样本:

  • MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)



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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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