转铁蛋白受体CD71蛋白 | 高亲和力、经SPR验证、多物种可选 | 百普赛斯 新品

一、产品简介

转铁蛋白受体（Transferrin Receptor，又称CD71、TFRC、TfR1）是位于细胞表面的跨膜糖蛋白，主要负责介导铁-loaded转铁蛋白（Transferrin）的内吞，调控细胞内铁稳态。CD71在多种肿瘤细胞（如白血病、淋巴瘤）表面高表达，而在正常细胞中表达有限，已成为抗体药物、ADC药物及靶向递送系统开发的重要靶点。

CD71介导的转胞吞作用使其成为大分子药物跨越血脑屏障（BBB）的热门靶点，广泛应用于脑穿透双特异性抗体开发。截至2026年，全球已有1款CD71靶向药物上市，12个项目处于临床阶段。

ACROBiosystems提供一系列高纯度、高活性的重组转铁蛋白受体（CD71）蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象。产品涵盖人源、鼠源、食蟹猴源等多个物种，提供非标记、生物素标记等多种形式，适配ELISA、SPR、细胞分析等多平台应用。

二、核心优势

⭐ 核心卖点

l BBB脑递送热门靶点：CD71已成为血脑屏障穿透技术的重要靶点，许多脑递送双特异性抗体通过结合转铁蛋白受体实现药物跨BBB运输

l 肿瘤靶向治疗研究热点：CD71在多种肿瘤细胞中高表达，是抗体药物、ADC药物及肿瘤靶向递送系统的重要研究对象

三、产品列表

四、验证数据

SPR验证——高亲和力结合抗CD71抗体

Monoclonal Anti-CD71 Antibody, Mouse IgG1（5B5）捕获于CM5芯片，与Human Transferrin R, His Tag（Cat. No. CD1-H5243）结合，亲和力常数为0.821 nM（Biacore 8K）。

SPR验证——与血脑屏障双特异性抗体结合

Trontinemab（脑穿透抗淀粉样蛋白双特异性抗体）捕获于Protein A芯片，与人CD71蛋白结合，亲和力常数为33.6 nM（Biacore 8K），证实CD71蛋白在血脑屏障穿越研究中的应用价值。

ELISA验证——与转铁蛋白配体结合

人CD71蛋白可结合Biotinylated Human Transferrin Protein，线性范围为0.04-2 ng/mL（QC tested），证实配体结合活性优异。

MALS验证——高纯度确认

SEC-MALS验证显示，人CD71蛋白纯度>85%，分子量约145-180 kDa，符合二聚体天然构象。

五、应用场景

六、质量与合规

l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象

l 纯度：>95%（SDS-PAGE）；SEC-MALS验证纯度>85%-95%

l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）

l 分子量验证：SEC-MALS确认二聚体分子量（145-180 kDa）

l 质控：每批产品均经过SDS-PAGE、SEC-MALS、ELISA/SPR活性验证

❓ 常见问题（FAQ）

Q1：转铁蛋白受体（CD71）蛋白主要应用于哪些研究领域？

CD71蛋白广泛应用于血脑屏障穿越研究（大分子药物递送）、抗CD71抗体/ADC药物开发、铁代谢研究、流式细胞分析以及SPR/ELISA亲和力测定等领域。CD71在白血病、淋巴瘤等肿瘤细胞中高表达，是肿瘤靶向治疗的热门靶点。

Q2：为什么CD71是脑递送药物开发的重要靶点？

CD71在血脑屏障内皮细胞表面表达丰富，可通过受体介导的转胞吞作用帮助大分子药物进入脑组织，因此被广泛用于BBB穿透抗体和脑递送平台开发。ACRO的CD71蛋白已验证与Trontinemab等双特异性抗体的结合活性。

Q3：为什么需要不同物种的CD71蛋白？

在药物开发过程中，通常需要使用食蟹猴CD71进行交叉反应验证，以评估候选抗体在临床前动物模型与人体之间的靶点识别一致性。小鼠CD71则用于同源动物模型中的药效和安全性评价。

Q4：产品是否适用于SPR/BLI亲和力测定？

是。产品经过SPR（Biacore）验证，与抗CD71抗体亲和力达0.821 nM，可用于抗体筛选、亲和力排序及候选分子评价。

Q5：如何选择适合我实验的CD71蛋白形式？

l 若建立ELISA/SPR方法：选择无标记CD71蛋白（如CD1-H5243）或生物素标记CD71蛋白（如TFR-H82E5）

l 若进行细胞结合分析：可选择低内毒素质检合格的CD71蛋白（如CD1-H5243）

l 若进行跨物种交叉反应验证：选择食蟹猴CD71蛋白（如TFR-C524a）或小鼠CD71蛋白（如TFR-M524b）