BCMA蛋白 | 高亲和力、经SPR/FACS验证、支持CAR-T检测 | 百普赛斯

一、产品简介

BCMA（B细胞成熟抗原，又称TNFRSF17、CD269）是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要表达于成熟B细胞和浆细胞表面，在多发性骨髓瘤（MM）细胞中持续高表达。BCMA可与BAFF和APRIL配体结合，参与B细胞存活、增殖及体液免疫调控过程。因在多发性骨髓瘤细胞中高表达且在正常组织中表达有限，BCMA已成为CAR-T细胞疗法、双特异性抗体和ADC药物开发领域最热门的免疫治疗靶点之一。截至2026年，全球已有7款BCMA靶向药物上市，超过120个项目处于临床阶段。

ACROBiosystems提供一系列高亲和力、高纯度的重组BCMA蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象。产品涵盖非标记、生物素标记、FITC/PE/APC荧光标记等多种形式，专为Anti-BCMA CAR表达检测、抗体筛选、免疫及亲和力分析等应用场景设计。所有产品均经SPR、ELISA、BLI、FACS等平台严格验证，确保批间一致性与实验数据可重复性。

二、核心优势

三、产品列表

四、验证数据

SPR验证——高亲和力结合抗BCMA抗体

Anti-BCMA Neutralizing Antibody, Mouse IgG1捕获于CM5芯片，与Human BCMA, His Tag（Cat. No. BCA-H522Y）结合，亲和力常数为0.234 nM（Biacore T200）。

FACS验证——CAR阳性表达检测

5e5 anti-BCMA CAR-293细胞与PE-Labeled Human BCMA蛋白（Cat. No. BCA-HP2H2）孵育，PE信号清晰区分CAR阳性细胞群，经流式细胞仪检测，结合活性优异。

配体结合验证——BAFF/APRIL

ELISA和BLI验证显示，BCMA蛋白与天然配体BAFF和APRIL均具有良好结合活性，适用于受体-配体相互作用研究。

纯度验证

SDS-PAGE纯度>90%，SEC-HPLC纯度>80%，符合高纯度要求。

五、应用场景

BCMA蛋白广泛应用于以下研究和开发场景：

六、质量与合规

l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象

l 纯度：>90%（SDS-PAGE）；SEC-HPLC纯度>80%

l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）

l 无菌检测：阴性

l 支原体检测：阴性

l DMF备案：FDA DMF备案，提供授权书

l 质控：每批产品均经过SDS-PAGE、SEC-HPLC、ELISA/SPR/FACS活性验证

l 级别：Premium Grade，适用于早期临床前研发和细胞治疗应用

❓ 常见问题（FAQ）

Q1：BCMA蛋白主要用于哪些研究领域？

BCMA蛋白广泛应用于CAR-T细胞治疗开发、抗BCMA抗体筛选、双特异性抗体研发、ADC药物研究、流式细胞检测以及SPR/BLI亲和力测定等领域。BCMA是多发性骨髓瘤（MM）CAR-T治疗最成功的靶点。

Q2：BCMA蛋白可以用于CAR阳性率检测吗？

可以。PE、APC或FITC标记的BCMA蛋白能够直接结合Anti-BCMA CAR结构域，可用于流式细胞术检测CAR表达水平和阳性率，相比Protein L等通用方案具有更高的靶向特异性和检测准确性。

Q3：如何选择适合我实验的BCMA蛋白形式？

l 若检测CAR表达：选择PE/APC标记BCMA蛋白（如BCA-HP2H2、BCA-HA2H4），直接用于FACS检测

l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：选择无标记BCMA蛋白（如BCA-H522Y）或生物素标记BCMA蛋白

l 若用于细胞治疗共培养或早期研发：选择Premium Grade、无菌、低内毒素的BCMA蛋白

Q4：产品是否适用于细胞治疗研发？

适用。Premium Grade版本经过无菌、支原体及低内毒素检测，可满足CAR-T研发、工艺开发及早期临床前研究需求。

Q5：产品是否已完成FDA DMF备案？

是的。BCMA蛋白已完成FDA DMF备案。若您在产品中使用并需引用DMF编号，请向ACRO提出授权申请。

Q6：Premium Grade和常规级别有什么区别？

Premium Grade产品经过更严格的质控体系，包括无菌检测、支原体检测、内毒素检测，适用于早期临床前研发、细胞治疗应用和敏感实验，符合高标准要求。