SPR蛋白互作分析服务｜高灵敏度蛋白互作检测平台｜ACROBiosystems 新品

表面等离子体共振（SPR）蛋白互作分析服务

在创新药研发、抗体筛选及CMC研究过程中，蛋白互作分析是评估候选分子活性与亲和力的关键环节。SPR（表面等离子体共振）技术作为分子互作研究的“金标准”，能够实现无标记、实时、定量的蛋白互作检测。

ACROBiosystems依托成熟的SPR平台与丰富的蛋白资源，为生物医药企业与科研机构提供专业的SPR蛋白互作分析服务，支持蛋白-蛋白、抗体-抗原、Fc受体结合、小分子-蛋白等多类型分子互作研究。

什么是SPR蛋白互作分析？

SPR是一种无需荧光或同位素标记的实时分子互作检测技术，可直接监测生物分子的结合与解离过程，并获得：

· 结合亲和力（KD）

· 结合速率（ka）

· 解离速率（kd）

· 特异性与选择性分析

相比传统ELISA等终点检测方法，SPR能够实时追踪结合过程，提供更全面、更精准的动力学信息。

ACROBiosystems SPR蛋白互作服务优势

1. 无标记实时检测，精准分析蛋白互作

SPR技术无需对蛋白进行标记，可避免标记对蛋白构象与活性的影响，实现更真实的检测结果。我们的平台可覆盖从μM到pM级别的亲和力检测需求。

2. 丰富的项目经验，覆盖多种应用场景

基于长期积累的SPR实验经验，我们可支持：

· 抗体筛选与表征

· Fc受体亲和力分析（FcγR/FcRn）

· 双抗结合分析

· 蛋白一致性评价

· 生物类似药一致性评价

· 免疫检查点蛋白互作分析

3. 多平台支持，灵活匹配研究需求

我们拥有成熟的SPR/BLI双平台体系，包括Biacore 8K、Biacore T200、ForteBio Octet Red96e，可根据样本类型和通量需求灵活制定方案。

4. 专业技术团队，一对一项目支持

提供从实验方案设计、方法开发到数据分析的全流程支持，项目响应速度快，可根据客户需求快速制定实验方案。

为什么越来越多药企选择SPR技术？

在生物药研发过程中，仅检测“是否结合”已无法满足需求。SPR技术能够同时提供亲和力与动力学数据，帮助研发团队回答：

· 结合是否稳定？

· 解离速度是否合理？

· 是否存在非特异性结合？

· 不同批次之间是否一致？

· Fc段工程改造后是否影响受体结合？

正因如此，SPR被广泛用于抗体筛选、候选药物优化及CMC研究。

服务流程

1. 项目咨询：提交需求，技术专家设计实验方案

2. 样品检测：在Biacore 8K等平台上进行检测

3. 数据分析：提供完整的动力学数据、传感图及分析报告

快速交付：≤5对测试样品，5个工作日内完成项目

成本优化：免费提供ACROBiosystems蛋白（跨膜蛋白和纳米盘产品除外），有效降低项目总成本

权威认证：服务已获得ISO/IEC 17025国际认证，且为FDA认可的方法，数据可直接用于IND/BLA申报

常见问题 (FAQ)

FAQ 1：SPR蛋白互作分析可以检测哪些样本？

SPR可用于检测蛋白、抗体、Fab片段、多肽、小分子等多种生物分子之间的相互作用，适用于抗体药物、疫苗、细胞治疗等多个研究方向。

FAQ 2：SPR和ELISA相比有什么优势？

SPR属于无标记实时检测技术，可直接获得结合动力学参数（ka、kd、KD），而ELISA通常只能提供终点检测结果，无法完整反映蛋白互作过程。

FAQ 3：SPR蛋白互作分析适合抗体筛选吗？

非常适合。SPR广泛用于抗体筛选、亲和力排序及候选抗体表征，可帮助研发团队快速筛选高质量候选分子。

FAQ 4：ACROBiosystems SPR服务支持定制化实验吗？

支持。可根据样本特点、研究目的及项目需求，提供定制化SPR蛋白互作分析方案，包括方法开发与数据分析服务。

FAQ 5：SPR蛋白互作检测可以用于CMC研究吗？

可以。SPR广泛应用于生物药CMC阶段的结合活性检测、批间一致性评价及质量研究，是生物药开发的重要分析工具。