DSPE-PEG-LyP-1，DSPE-PEG-CGNKRTRGC，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-LyP-1肽 新品

DSPE-PEG-LyP-1，DSPE-PEG-CGNKRTRGC，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-LyP-1肽

DSPE-PEG-LyP-1（CGNKRTRGC）是一种具有高效靶向性的高分子偶联物，由疏水单元二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水连接臂聚乙二醇（PEG）和靶向肽段LyP-1（氨基酸序列CGNKRTRGC）通过共价键偶联而成，凭借其优良的生物相容性和靶向识别能力，在肿瘤精准治疗、药物递送等领域具有重要的研究价值和应用前景。

疏水端DSPE是一种常用的脂质修饰材料，拥有两个十八碳饱和脂肪酸链，疏水性强且生物相容性优良，能够作为锚定单元嵌入脂质体、纳米颗粒等药物载体的疏水核心，为偶联物提供稳定的膜结合能力，同时其磷脂结构与生物膜成分相似，可降低载体的免疫原性和生物毒性，促进载体与肿瘤细胞的黏附、内化，提高药物的生物利用度。中间的PEG链段作为亲水间隔臂，具有高度亲水性、无免疫原性和生物惰性，能够有效改善偶联物的水溶性，避免载体在体内被网状内皮系统快速清除，延长血液循环时间，同时通过空间位阻效应，减少载体之间的聚集，提高制剂的稳定性和分散性，便于药物的高效负载和体内转运。

靶向功能端LyP-1肽段的氨基酸序列为半胱氨酸-甘氨酸-天冬酰胺-赖氨酸-精氨酸-苏氨酸-精氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（CGNKRTRGC），由9个氨基酸残基组成，含有两个半胱氨酸形成的二硫键，可稳定肽段的空间构象，使其能够特异性识别肿瘤细胞表面的p32受体（该受体在多种肿瘤细胞表面高表达，而在正常组织中低表达），实现药物载体的主动靶向递送，使药物精准富集于肿瘤病灶部位，提高治疗效果，降低对正常组织的毒副作用。

该化合物理化性质稳定，在生理条件下不易发生水解和降解，可耐受生理温度和pH变化；兼具两亲性，可自组装形成稳定的纳米胶束，或修饰于各类药物载体表面。制备过程中，采用化学偶联法，先将DSPE与PEG进行活化偶联，再与LyP-1肽段的活性基团进行缩合反应，经透析、纯化、冻干后获得高纯度产物。其主要应用于药物的靶向递送，可修饰脂质体、纳米胶束等载体，负载化疗药物、核酸药物等，同时也可用于肿瘤成像、靶向诊断等领域，在精准肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。 

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