DSPE-PEG-KAA，DSPE-PEG-CKAAKNK，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-KAA（CKAAKNK）肽 新品

DSPE-PEG-KAA（CKAAKNK） 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-KAA（CKAAKNK）肽

DSPE-PEG-KAA（CKAAKNK）是一种新型靶向性高分子偶联物，由疏水单元二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水连接臂聚乙二醇（PEG）和靶向肽段KAA（氨基酸序列CKAAKNK）通过共价键偶联而成，融合了脂质的生物相容性、PEG的抗清除能力和多肽的靶向识别功能，是精准药物递送系统中的重要修饰材料。

疏水端DSPE作为锚定单元，具有两个十八碳饱和脂肪酸链，疏水性强且生物相容性优良，能够轻松嵌入脂质体、纳米胶束等药物载体的疏水核心，为偶联物提供稳定的膜结合能力，同时其磷脂结构与生物膜成分高度相似，可降低载体的免疫原性和生物毒性，促进载体与细胞的相互作用，提高药物的生物利用度。中间的PEG链段作为亲水间隔臂，具有无免疫原性、生物惰性强、水溶性好等特点，能够有效改善偶联物的亲疏水平衡，避免载体在体内被网状内皮系统快速清除，延长血液循环半衰期，同时通过空间位阻效应，减少载体之间的聚集，提高制剂的稳定性和分散性，便于药物的负载和体内递送。

靶向功能端KAA肽段的氨基酸序列为半胱氨酸-赖氨酸-丙氨酸-丙氨酸-赖氨酸-天冬酰胺-赖氨酸（CKAAKNK），由7个氨基酸残基组成，含有多个赖氨酸等碱性氨基酸，具有特定的空间构象和受体识别位点，能够特异性结合靶细胞（如肿瘤细胞、炎症细胞）表面的特异性受体，实现药物载体的主动靶向递送，提高药物在病灶部位的富集浓度，降低对正常组织和细胞的损伤，显著提升药物的治疗效果。

该化合物理化性质稳定，在生理环境下不易发生水解和降解，可耐受一定的温度和pH变化；兼具两亲性，可自组装形成稳定的纳米载体，或修饰于各类药物载体表面。制备采用分步化学偶联工艺，先将DSPE与PEG进行偶联活化，再与KAA肽段的活性基团进行缩合反应，经透析、纯化、冻干后获得高纯度产物。其主要应用于、等药物的靶向递送，可负载化疗药物、核酸药物、抗体药物等，同时也可用于细胞成像、靶向诊断等领域，在生物医药、临床治疗等领域具有重要的应用价值和广阔的开发前景。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。 

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