细胞简介:

兔主动脉内皮分离自主动脉组织;主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为:升主动脉起于左心室,至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓,弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉;在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉,以上为胸主动脉,至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉;髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞,可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态,当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此,主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物缺少的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至小的微血管。
产品名称 | 兔主动脉内皮细胞 | 组织来源 | 主动脉组织 |
英文名称 | Rabbit Aortic Endothelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X5229 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:

产品名称 兔主动脉内皮细胞
组织来源 主动脉组织
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的兔主动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔主动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
兔主动脉内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
原代细胞培养(Primary Culture)是指从机体中直接取出组织或器官,通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块,
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离,其生物学特性、
遗传背景和功能状态最接近体内真实情况,因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
核心特点

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。

公司正在出售的产品:
兔肾皮质上皮细胞 Rabbit Renal Cortical Epithelial Cells | AF488标记的信号转导和转录激活因子5抗体 |
NRK-49F正常大鼠肾细胞 | 体液亚硝酸盐含量荧光定量检测试剂盒 |
细胞色素P450亚酶CYP3A4(BFCD)活性荧光定量检测试剂盒 | 细胞ITK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 血液(THROMBIN)活性荧光定量检测试剂盒 |
糖果糖精(saccharin)含量紫外光谱法定量检测试剂盒 | β淀粉样肽(1-42)抗体 |
通用型科萨基病毒B(Coxsackievirus B)定性检测试剂盒 | HMX1蛋白抗体 |
即刻早期基因ARC抗体 | FAM58A蛋白抗体 |
甘丙肽/神经节肽抗体 | 肉苁蓉苷93236-42-1 |
轴突相关粘附分子抗体 | 甘草利酮51847-92-8 |
通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体 | 哌非尼酮Pirfenidone |
卷曲螺旋结构域蛋白61抗体 | 兔主动脉内皮细胞人参皂苷Rf52286-58-5 |
细胞AURORA-A激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 小鼠髋臼软骨细胞 Mouse Acetabular Chondrocyte Cells |
1% phosphotungstic acid 溶液 | HCC1419细胞 |
细胞培养步骤:

1. 细胞复苏
运输与接收:细胞以液氮冻存形式运输,收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶,置于超净台内无菌操作。
复苏操作:将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态,显微镜下观察细胞形态和密度,记录初始状态(建议40x、100x、200x各拍一张照片)。
2. 细胞传代
传代时机:当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤:
弃去旧培养基,用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分钟,显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化,轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心(1000 RPM,5分钟),弃上清,用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代(如T25瓶分至两个T25瓶),补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率:每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液:使用无血清冻存液。
冻存步骤:细胞传代后,用胰蛋白酶消化并离心,重悬于冻存液,缓慢降温至-113℃,最终转入液氮长期保存。