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3-chloro-5-nitro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine

3-chloro-5-nitro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine
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北京 更新日期:2026-02-07

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
3-chloro-5-nitro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine
英文名称:
3-chloro-5-nitro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine
CAS号:
1832583-40-0
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级

关键作用机制(基于结构与取代基特性)

其分子中的活性位点为下游合成提供了精准的反应位点,是实现结构修饰和活性优化的关键:
  1. 3 - 位氯原子:为亲核取代反应位点,可与胺、醇、硫醇等亲核试剂反应,引入氨基、烷氧基、硫醚等基团,调节分子的水溶性、生物相容性和靶标结合能力;

  2. 5 - 位硝基:可通过还原反应转化为氨基(重要的药效团 / 连接位点),也可作为吸电子基调节杂环的电子云密度,增强分子与生物靶标(如酶、受体)的相互作用;

  3. 2 - 位 2H-1,2,3 - 三唑环:作为含氮杂环药效团,本身具有抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗病毒、除草 / 杀虫等潜在生物活性,同时可提升分子的脂溶性和靶标结合选择性,是医药、农药分子中经典的结构单元。

主要应用领域(下游核心方向)

依托其杂环骨架和活性取代基的协同特性,该中间体主要用于医药中间体的二次合成新型农药原药的研发,是两类领域中高活性分子的重要前体:

1. 医药领域:抗微生物、抗肿瘤、抗病毒药物研发

  • 合成抗细菌 / 抗真菌药物:三唑环 + 吡啶环的杂环组合是抗真菌药物的经典骨架(如三唑类抗真菌药),该中间体可通过氯原子的亲核取代、硝基还原,构建针对真菌细胞膜合成靶点的新型抑制剂;

  • 开发抗肿瘤 / 靶向药物:作为杂环砌块引入抗肿瘤分子中,调节分子的细胞穿透性和靶标(如激酶、拓扑异构酶)结合能力,用于制备小分子靶向抗肿瘤候选药物;

  • 研发抗病毒药物:针对流感、疱疹等病毒的蛋白酶 / 聚合酶靶点,通过结构修饰合成具有抑制病毒复制的活性化合物。

2. 农药领域:新型除草剂、杀虫剂、杀菌剂的合成

  • 制备杂环类除草剂:用于合成针对植物氨基酸合成途径、光合作用的新型除草剂,三唑环和吡啶环的组合可提升除草剂的选择性和除草活性;

  • 开发高效低毒杀虫剂 / 杀菌剂:作为活性骨架前体,合成针对农业害虫(如鳞翅目、同翅目)和植物病原菌(如霜霉菌、白粉菌)的新型农药,硝基还原后的氨基可进一步衍生为酰胺、脲类等高效药效团。

3. 其他精细化工领域

可作为有机配体的前体,通过氯原子、氨基的衍生化,合成含氮杂环配体,用于配位化学、金属有机框架(MOF)材料的制备,也可用于光电材料的结构修饰。


3-chloro-5-nitro-2-(;3-chloro-5-nitro-2-(;1832583-40-0;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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