邻氯苯腈 新品

一、核心物理性质

1. 外观与气味：常温下为白色针状或片状结晶粉末，带有腈类化合物特有的轻微苦杏仁味，无强烈刺激性，常温下挥发性极弱；

2. 关键理化参数：熔点 43~46℃，沸点 232~234℃，闪点 108℃，密度 1.23 g/cm³（25℃，结晶态），蒸气压＜0.1kPa（20℃）；

3. 溶解性：不溶于水，微溶于甲醇、乙醇等低级醇，易溶于苯、甲苯、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯等有机溶剂，与多数有机合成溶剂互溶，加热至熔融后可与部分极性溶剂混溶；

4. 稳定性与反应性：常温干燥条件下性质极稳定，不易氧化、水解、聚合，无升华、潮解、自燃风险；氰基仅在强酸 / 强碱加热条件下发生水解，芳环氯在常规反应中完全惰性，与氧化剂、还原剂混合无明显副反应；

5. 其他：燃点＞300℃，属不易燃固体，无明确爆炸极限，低温下易结晶，熔融后冷却可重新结晶，晶型稳定，不影响反应活性。

二、化学类别与核心反应特性

核心化学类别

主要反应特性

1. 水解反应（最常用）：氰基在强酸（如盐酸、硫酸）或强碱（如氢氧化钠、氢氧化钾）加热条件下发生分步水解，先生成邻氯苯甲酰胺，继续水解生成邻氯苯甲酸，是制备邻氯苯甲酸的重要方法之一，反应产率≥95%；

2. 还原反应：氰基在还原剂作用下可实现选择性还原，催化加氢（Ni/Pd 催化剂）生成邻氯苄胺，用硼氢化钠 / 锂铝氢还原生成邻氯苯甲胺，是合成芳胺类中间体的核心反应；

3. 加成反应：氰基与格氏试剂、有机锂试剂发生亲核加成，水解后生成邻氯芳酮，与醇 / 胺在酸催化下发生加成生成亚胺酯 / 脒，是构建含酮、脒官能团芳环分子的关键步骤；

4. 环化反应：氰基与氨基、羟基等基团发生分子内 / 分子间环化，生成苯并咪唑、苯并噁唑等含氮杂环化合物，是合成杂环农药、医药的经典反应；

5. 其他反应：氰基本身可作为强吸电子基团，活化苯环其他位点的亲电取代反应（如硝化、磺化），取代位点主要为氰基的对位，芳环氯始终不参与反应。

三、主要用途

1. 农药合成（核心用途，占比超 75%）：是制备三唑类杀菌剂的核心原料，如苯醚甲环唑、氟环唑、戊唑醇等，氰基水解为羧基后进一步合成唑类环结构，显著提升杀菌剂的杀菌谱和持效期；也用于合成新烟碱类杀虫剂（啶虫脒、噻虫嗪）、芳氧苯氧丙酸类除草剂（精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵），构建农药分子的芳环核心骨架；

2. 医药合成：用于合成抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗癫痫类药物及医药中间体，如头孢类抗生素、抗组胺药、非甾体抗炎药、抗血栓药物等；氰基还原为氨基后，可作为药物的含氮药效基团，水解为羧基后则用于合成羧酸类抗炎药，邻氯苯环的结构可优化药物的脂溶性和生物利用度；

3. 染料与颜料合成：作为偶氮染料、分散染料、酞菁颜料的关键中间体，氰基的强吸电子效应可提升染料的发色强度和耐光性，邻氯苯环则改善染料与纤维的结合力，适用于纺织印染、油墨、涂料等领域；同时用于合成荧光颜料、功能染料的含氮芳环单体；

4. 杂环化合物合成：用于制备苯并咪唑、苯并噁唑、喹唑啉等含氮杂环化合物，这类杂环是医药、农药、液晶材料的核心结构单元，广泛应用于抗癌症药物、新型杀虫剂、液晶显示屏基材的合成；

5. 其他精细化工：用于合成橡胶防老剂、涂料固化剂、液晶材料的功能单体，也可作为有机合成的氰基化试剂，及制备卤代苯腈衍生物、含氮表面活性剂的原料。