狂犬病病毒街毒株染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于实时荧光定量RT-PCR技术，采用特异性引物和染料法检测体系，专用于狂犬病病毒街毒株RNA的定性检测。适用于临床样本、动物组织或疫苗质量控制中的病原学筛查，具有高灵敏度和特异性。

检测原理

通过逆转录（RT）将病毒RNA转化为cDNA，再利用荧光染料（如SYBR Green I）与双链DNA结合的特性，实时监测扩增过程中的荧光信号变化，通过Ct值判定样本中病毒核酸的存在。

产品特点

高特异性：引物针对狂犬病病毒街毒株保守区域设计，避免与其他病原体交叉反应。

灵敏度高：检测下限可达10^2拷贝/μL。

便捷性：预混反应液含逆转录酶和热启动DNA聚合酶，减少操作步骤。

内参系统：提供ROX校正染料，兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX等）。

质量控制：含阳性质控品（灭活病毒RNA片段）和阴性质控品（无核酸酶水），确保结果可靠性。

试剂盒组成

RT-qPCR预混液（含染料）

逆转录酶

阳性对照（灭活狂犬病病毒RNA）

阴性对照

RNase-Free水

使用说明书

储存条件与有效期

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤5次），有效期12个月。

适用样本

脑组织、唾液、血清等临床或实验样本，需经RNA提取纯化后使用。

操作步骤

RNA提取：按标准方法提取样本RNA，建议使用柱式法或磁珠法。

逆转录：取适量RNA与逆转录酶混合，42℃反应15分钟。

qPCR扩增：将cDNA与预混液加入反应管，按以下程序运行：

95℃ 5分钟（预变性）

95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（40循环，荧光采集）

结果分析：根据扩增曲线和Ct值判定阴阳性（Ct≤35为阳性）。

注意事项

实验需在无菌环境下操作，避免RNA降解。

阳性对照需单独分区处理，防止污染。

本试剂盒仅限科研使用，临床诊断需经进一步验证。

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