绵羊腺病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

绵羊腺病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术开发，专用于绵羊腺病毒（Ovine Adenovirus）核酸的定性与定量检测。采用优化设计的引物及SYBR Green等荧光染料，可实现对病毒基因的高灵敏度、高特异性扩增，适用于科研及临床样本分析。

技术特点

即开即用：预混反应体系（含Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺、缓冲液等），用户仅需提供模板DNA。

高灵敏度：最低检测限可达个位拷贝数，线性范围覆盖5个数量级（10²~10⁷拷贝/μL）。

严格质控：提供无传染性阳性对照（DNA片段）及阴性对照，避免假阴性结果。

特异性强：引物针对绵羊腺病毒保守区域设计，无交叉反应。

稳定性高：复孔间变异系数（CV）＜5%，扩增效率≥90%。

实验组分

预混PCR反应液（50次/20μL体系）

阳性对照（非活体DNA标准品）

阴性对照（无模板对照）

使用说明书

操作步骤

1. 标准曲线制备（定量检测适用）

将阳性对照按10倍梯度稀释（建议10²~10⁷拷贝/μL），独立操作以避免污染。

每个稀释度设3复孔，与待测样本同步扩增。

2. PCR反应体系配制

每20μL反应体系：预混液10μL，模板DNA 2μL，无菌水补足至终体积。

3. 荧光定量PCR程序

预变性：95℃ 5分钟

循环扩增（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）

熔解曲线分析：60℃~95℃，每0.5℃升温5秒

注意事项

实验全程使用无核酸酶耗材，防止污染。

标准品稀释需在独立区域操作，避免交叉污染。

熔解曲线需呈现单一峰形，确保扩增特异性。

试剂避光保存，荧光染料需远离强光。

应用范围

绵羊腺病毒感染诊断

病毒载量定量分析

流行病学调查及科研

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