细胞简介:

大鼠肠巨噬分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。巨噬细胞属于免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。
产品名称 | 大鼠肠巨噬细胞 | 组织来源 | 肠组织 |
英文名称 | Rat Intestinal Macrophage Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4789 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:

产品名称 大鼠肠巨噬细胞
组织来源 肠组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的大鼠肠巨噬采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠肠巨噬经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 (12mM)
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠肠巨噬细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞培养步骤:

1. 细胞复苏
运输与接收:细胞以液氮冻存形式运输,收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶,置于超净台内无菌操作。
复苏操作:将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态,显微镜下观察细胞形态和密度,记录初始状态(建议40x、100x、200x各拍一张照片)。
2. 细胞传代
传代时机:当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤:
弃去旧培养基,用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分钟,显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化,轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心(1000 RPM,5分钟),弃上清,用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代(如T25瓶分至两个T25瓶),补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率:每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液:使用无血清冻存液。
冻存步骤:细胞传代后,用胰蛋白酶消化并离心,重悬于冻存液,缓慢降温至-80℃,最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品:
大鼠胎盘羊膜细胞 Rat Placental Amniotic Cells | 正苯基萘胺摄入法细菌膜损伤荧光检测试剂盒 |
OV-31细胞 | 组织β-内酰胺酶报告基因活性生物发光法定量检测试剂盒 |
组织NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒 | 细胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量检测试剂盒 |
(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒 | 冰冻切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
动物骨DNA萃取试剂盒 | 膜蛋白MLC1抗体 |
硝基化α-突触核蛋白/n-syn抗体 | 蛋白激酶A锚定蛋白6抗体 |
环指蛋白8抗体 | 嗅觉受体5T2抗体 |
附睾特异蛋白10抗体 | 巴豆酰戈米辛 H66069-55-4 |
致死因子恶性脑瘤样蛋白1抗体 | 异防己诺林碱33889-68-8 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK3抗体 | 新南五味子酸 ANeokadsuranic acid A |
ELMO3蛋白抗体 | 大鼠肠巨噬细胞L-脯氨酸147-85-3 |
细胞甘肽(GLUTATHIONE)总浓度荧光定量检测试剂盒 | 兔膀胱间质细胞 Rabbit primary bladder interstitial cells |
植物源性食品土豆(potato)基因检测试剂盒 | MDA-MB-157人乳腺癌细胞 |
核心特点:
原代细胞培养(Primary Culture)是指从机体中直接取出组织或器官,通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块,
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离,其生物学特性、遗传背景和功能状态最接近体内真实情况,
因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。