麻疹病毒核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

麻疹病毒核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测麻疹病毒（Measles Virus, MV）核酸的分子诊断工具。麻疹是一种传染性极强的急性呼吸道传染病，该试剂盒通过检测病毒RNA，为临床早期诊断、疫情监测及暴发溯源提供关键依据。

检测原理与技术

目前市面上的试剂盒主要基于实时荧光定量RT-PCR技术（qRT-PCR），通常采用TaqMan探针法。

技术原理： 针对麻疹病毒基因组中高度保守的区域（如N基因、H基因或M基因）设计特异性的引物和探针。

N基因（核蛋白基因）： 最常用，因其具有较高的保守性，适合设计通用引物。

H基因（血凝素基因）： 用于病毒分型和基因特征分析。

反应机制： 在逆转录酶和DNA聚合酶的作用下，将病毒RNA逆转录为cDNA并进行扩增。随着目标序列的指数级扩增，荧光探针被酶切，释放出荧光信号（通常标记为FAM荧光素），仪器实时监测信号变化，从而判断样本中是否存在麻疹病毒RNA。

一步法： 多数试剂盒采用一步法RT-PCR，即逆转录和PCR扩增在同一反应管中进行，操作简便，污染风险低。

�� 核心性能指标

指标  参数  说明

检测样本  咽拭子、尿液、血清、全血  适用于多种临床样本

检测下限  1×10³ copies/mL 或 10 TCID₅₀/mL  灵敏度高，可检出微量病毒

特异性  >95%  与风疹病毒、流感病毒等无交叉反应

检测时间  约1.5 - 2小时  含核酸提取和扩增步骤

基因分型  部分试剂盒支持  可区分疫苗株与野生株

�� 典型操作流程

样本采集： 采集患者咽拭子、晨尿或血清样本。若不能立即检测，需在-70℃或-20℃下保存。

核酸提取： 使用试剂盒配套的病毒RNA提取试剂（磁珠法或离心柱法）提取样本中的总RNA。

反应体系配制： 将提取的RNA模板加入预混好的RT-PCR反应液（含酶、引物、探针等）中。

上机扩增： 放入荧光定量PCR仪（如ABI 7500）中运行程序。

结果判读：

阳性： FAM通道出现典型的S型扩增曲线，且Ct值≤40（具体阈值视说明书而定）。

阴性： 无扩增曲线，或Ct值>40。

�� 临床应用与意义

早期诊断： 在出疹前1-2天（潜伏期）即可检出病毒RNA，比IgM抗体检测（需疹后3天）更早发现感染，有助于及时隔离和干预。

暴发溯源与监测： 通过测序分析（如N基因测序），可以区分野生型病毒和疫苗株（如Edmonston株），这对于判断疫情是源于自然感染还是疫苗接种反应至关重要。

免疫缺陷者诊断： 对于免疫缺陷患者，可能无法产生足够的IgM抗体，核酸检测是确诊的首选方法。

⚠️ 注意事项

窗口期： 发病初期（前3-5天）病毒载量最高，检出率最高。发病超过5-7天后，病毒载量下降，核酸检测可能转阴，此时建议结合IgM抗体检测进行综合判断。

防污染： 操作必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。

结果解读： 阴性结果不能完全排除感染可能，需结合患者流行病学史、临床症状及其他检测手段（如IgM抗体）进行综合判断。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环