间日疟原虫核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

间日疟原虫核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测样本中间日疟原虫（Plasmodium vivax）核酸的分子诊断工具。间日疟是全球分布最广的疟疾类型，该试剂盒利用PCR技术，能够快速、精准地从血液等样本中检出低密度感染，是临床诊断和疟疾消除阶段的关键手段。

�� 检测原理

该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）或逆转录PCR（RT-PCR）技术，部分产品采用恒温扩增技术。

核心机制： 针对间日疟原虫基因组中的高度保守区域设计特异性引物和探针。

靶基因： 常用的靶标包括小亚单位核糖体RNA（SSU rRNA）基因、18S rRNA 基因、环子孢子蛋白（CSP） 基因或疟原虫线粒体细胞色素C氧化酶基因。

多重检测： 许多试剂盒设计为双重或四重荧光PCR，能在同一反应管内同时检测疟原虫属（通用型）和间日疟原虫（种特异性），并区分恶性疟、三日疟和卵形疟。

探针法： 采用 TaqMan 探针，确保检测的特异性。若样本中含有间日疟原虫DNA/RNA，扩增过程中会释放荧光信号。

内标对照： 试剂盒通常包含内源性内标（如人源基因），用于监控样本采集质量和扩增反应是否正常，防止假阴性。

�� 主要特点与性能

特性  描述

高特异性  专门识别间日疟原虫，不与恶性疟原虫、三日疟原虫等其他疟原虫或人体正常菌群发生交叉反应。

超高灵敏度  最低检测限可达 10³ Copies/mL 或更低（部分可达 0.1 原虫/μL 血），能检出显微镜难以发现的低密度感染。

快速高效  全程检测时间约 2-3 小时（恒温扩增法可缩短至 15-20 分钟）。

应用广泛  适用于临床诊断、血站筛查及蚊媒监测。

�� 临床意义与应用

早期确诊： 在患者出现典型寒战、高热症状前，即可通过检测血液确诊。

鉴别诊断： 间日疟与恶性疟的治疗方案和预后不同，准确分型（Pv vs Pf）对指导临床用药至关重要。

休眠体（潜伏期）检测： 能有效检测出肝细胞内的休眠体引起的复发感染。

消除疟疾监测： 用于边境筛查和流动人口监测，发现隐性带虫者，防止输入再传播。

适用样本类型

全血（静脉血/末梢血）： EDTA 或枸橼酸钠抗凝全血是主要检测样本。

滤纸干血滴（DBS）： 适用于现场流行病学调查，无需冷链运输，便于保存。

血清/血浆： 用于游离核酸检测。

蚊虫样本： 将捕获的按蚊研磨成匀浆后检测，用于媒介调查。

⚠️ 注意事项

采样时机： 发作期（寒战期）原虫密度最高，检出率最准确。

防污染： PCR检测灵敏度极高，必须严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。

结果判读： 需严格按照说明书设置阈值。通常Ct值 < 35-40 判为阳性。

混合感染： 间日疟常与其他疟原虫混合感染，建议使用多重检测试剂盒以避免漏诊。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环