结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（Mycobacterium Tuberculosis DNA/RNA Detection Kit）是基于分子生物学技术（主要是实时荧光PCR或恒温扩增技术）设计的体外诊断工具，用于快速定性检测临床样本中的结核分枝杆菌（MTB）核酸。

�� 病原体背景与临床意义

结核分枝杆菌复合群（MTBC）是引起结核病（Tuberculosis, TB）的病原体，主要通过呼吸道传播，主要侵害肺部（肺结核），也可侵犯全身其他器官。

诊断痛点： 传统结核病诊断依赖痰涂片（灵敏度低）和培养法（耗时长达2-8周）。核酸检测技术填补了快速、高灵敏度诊断的空白。

临床价值： 核酸检测不仅能早期发现患者，还能在培养阴性的情况下提供辅助诊断依据，对于耐药结核病的快速筛查（如利福平耐药）具有决定性意义。

检测原理

目前市面上的试剂盒主要采用以下几种技术原理：

实时荧光PCR法（qPCR）

原理： 采用TaqMan荧光探针技术，针对结核分枝杆菌的特异性DNA片段（如IS6110、16S rRNA、rpoB、sdaA等）进行扩增和检测。

内标监控： 通常采用双重荧光通道，FAM通道检测结核菌，CY5/ROX通道检测内标（Internal Control），用于监控样本提取效率和排除PCR抑制物导致的假阴性。

结果判读： 根据Ct值（循环阈值）判断。通常Ct值≤35-40且扩增曲线呈S型判定为阳性；内标Ct值需在有效范围内（如≤35），否则提示提取失败或存在抑制物。

恒温扩增法（如LAMP）

特点： 反应过程在恒温条件下进行，无需热循环仪，反应速度极快（约1小时出结果），且试剂常以干粉形式保存，更耐受常温运输。

判读： 通过仪器检测荧光强度或肉眼观察颜色变化（如绿色荧光）来判断结果。

全自动封闭检测（如GeneXpert）

特点： 将样本处理、核酸提取、扩增和检测集成在一个封闭的检测盒中，极大降低了污染风险，操作简便（“样本进，结果出”），是WHO推荐的快速诊断方法。

试剂盒组成（以荧光PCR法为例）

PCR反应液/预混液： 含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液。

酶混合液： 含热启动Taq酶（部分试剂盒含UNG酶，用于防污染）。

引物/探针混合物： 针对结核菌特异性设计。

阳性对照与阴性对照： 用于监控实验过程的有效性。

核酸提取试剂： 用于从痰液等样本中释放和纯化DNA（部分一步法试剂盒可省略此步骤）。

�� 样本要求与处理

首选样本： 痰液（尤其是清晨第一口深部痰）。

其他样本： 肺泡灌洗液、胸腹水、脑脊液、尿液、组织病理标本（如肉芽组织）等。

采集规范： 患者需先清水漱口，用力咳出深部痰液置于无菌容器中。

保存运输： 短期（24小时内）可2-8℃保存；长期保存或远距离运输需置于-20℃或以下，并使用冰壶加冰运输。

�� 性能特点

超高灵敏度： 部分试剂盒检测下限可达 1-10个菌/mL，显著高于涂片镜检，能有效减少漏诊。

高特异性： 特异性通常>95%，能有效区分结核分枝杆菌复合群与非结核分枝杆菌（NTM）。

快速： 传统PCR法通常在2-3小时内出结果；恒温扩增或GeneXpert技术可缩短至1-2小时。

⚠️ 注意事项

生物安全： 痰液样本具有高度传染性，样本前处理（如液化、离心）必须在生物安全二级（BSL-2）实验室或负压通风柜中进行。

污染防控： PCR实验室必须严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。

结果解读：

阳性： 提示样本中存在结核分枝杆菌核酸，具有临床意义，但需结合影像学和症状确诊。

阴性： 不能完全排除结核病（可能因细菌载量低于检测限、样本采集不当或存在抑制物）。对于临床高度疑似患者，建议重复取样或结合T-SPOT等其他检查。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环