Wu 多瘤病毒核酸检测试剂盒 新品

 产品介绍：

WU多瘤病毒（WU Polyomavirus, WUPyV）核酸检测试剂盒是一种用于体外定性或定量检测临床样本中WU多瘤病毒核酸的分子诊断工具。该试剂盒主要基于实时荧光PCR（聚合酶链式反应）技术，利用探针法或染料法对病毒DNA进行检测。

检测原理

WU多瘤病毒是一种环状双链DNA病毒，因此检测通常直接针对DNA基因组，无需逆转录步骤。试剂盒主要分为两种类型：

探针法荧光定量PCR（主流）：

原理： 针对WU多瘤病毒基因组的保守区域（如VP1或T抗原基因）设计特异性引物和TaqMan探针。

过程： 在PCR扩增过程中，随着DNA片段的指数级扩增，探针被水解，释放出荧光信号。仪器实时监测荧光信号的累积，从而判断样本中是否存在病毒核酸，并可进行定量分析。

普通PCR法（终点法）：

原理： 利用特异性引物扩增目标片段。

过程： 扩增结束后，需通过琼脂糖凝胶电泳观察条带大小来判断结果（出现预期大小的条带为阳性）。

�� 典型性能参数

参数指标  典型数值/范围  说明

检测目标  WU多瘤病毒 DNA  靶向VP1或TAg基因区域

检测方法  荧光定量PCR（探针法/染料法）或普通PCR  探针法特异性更高

规格  50次/盒  也有48次或96次的高通量规格

储存条件  -20℃ 避光保存  有效期通常为12个月

检测时间  约1.5 - 2小时  视PCR仪程序而定

�� 样本类型

呼吸道样本： 鼻咽拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液（BALF）。这是最主要的检测样本类型，因为WU多瘤病毒主要与呼吸道感染相关。

其他样本： 尿液、血清（用于特定研究或免疫抑制患者的监测）。

�� 操作流程简述

样本采集与保存： 使用无菌拭子或无菌容器采集样本，4℃运送，长期保存需-70℃。

核酸提取： 使用病毒DNA提取试剂盒（通常为磁珠法或柱提法）提取样本中的总DNA。

配置反应体系： 将提取的DNA模板、PCR反应液（含引物、探针、酶）按比例混合。

上机检测：

荧光定量PCR： 在实时荧光PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96）上运行程序，通常包括预变性、扩增循环（40个循环左右）。

普通PCR： 扩增结束后，取产物进行电泳检测。

结果分析：

定量PCR： Ct值 ≤ 35 通常判为阳性，Ct值 > 40 判为阴性，35-40之间建议复检。

电泳法： 出现预期大小的特异性条带为阳性。

⚠️ 注意事项

临床意义： WU多瘤病毒于2007年首次在呼吸道感染患儿中发现。它通常在儿童呼吸道感染中被检出，且常与其他病毒（如鼻病毒）发生混合感染。目前对其致病性的研究仍在进行中，检测结果需结合临床症状综合判断。

生物安全： 所有样本均视为具有潜在传染性，操作应在生物安全二级（BSL-2）实验室进行。

防污染： PCR检测极其灵敏，必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。

公司正在出售的产品：

检测性能优势：

高灵敏度

最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。

强特异性

采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。

二、临床应用价值

快速出结果

全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。

自动化兼容

支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。

三、操作便捷性

样本类型灵活

适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。

操作简化

部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤