细胞简介：
大鼠肺动脉内皮分离自肺动脉组织；肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行。细胞呈单层多角形铺路石状分布；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
产品名称 | 大鼠肺动脉内皮细胞 | 组织来源 | 肺动脉 |
英文名称 | Rat Pulmonary Artery Endothelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4723 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 大鼠肺动脉内皮细胞
组织来源 肺动脉
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的大鼠肺动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的大鼠肺动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠肺动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠膀胱平滑肌细胞 Mouse Bladder Smooth Muscle Cells | HRP标记的β淀粉样肽（1-42）单克隆抗体 |
NCI-H3122人非小细胞肺癌细胞 | 细胞胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒 |
谷待测样品处理试剂盒 | 体液硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒 |
石蜡切片组织INSULIN 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 性染色体分离（percoll法）试剂盒 |
体液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 | SLFN13蛋白抗体 |
血液糖类总量铁氰化物比色法定量检测试剂盒 | KLHL1蛋白抗体 |
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体 | DNA聚合酶δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体 |
共济失调蛋白7样2抗体 | 苦丁冬青苷DKudinoside D |
自然杀伤凝集素样受体G2抗体 | 吴茱萸春碱523-66-0 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk2抗体 | (+)-杜仲树脂酚双葡萄糖苷88142-63-6 |
磷酸化HER4抗体 | 大鼠肺动脉内皮细胞积雪草酸464-92-6 |
组织基质金属（MMP-9）免疫捕获检测试剂盒 | 兔脾淋巴细胞 Rabbit Spleen Lymphocyte Cells |
特定微型RNA目标基因探测技术试剂盒 | NCI-H2347细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
