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化合物 CIDD-8633|T211418|TargetMol

CIDD-8633
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

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邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 CIDD-8633
英文名称：
CIDD-8633
CAS号：
1428356-95-9
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T211418

Product Introduction

Bioactivity

名称CIDD-8633
描述CIDD-8633 is a potent inhibitor of DDR2 with an IC50 of 6.105 μM. It significantly suppresses the proliferation of MIA-PaCa-2 and AsPC-1 cells, with IC25 values of 4.0 and 5.5 μM, respectively. Additionally, CIDD-8633 hinders cell migration, arrests the cell cycle, induces apoptosis (apoptosis), and substantially reduces the growth of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumors. This compound is applicable in pancreatic cancer research, including studies on PDAC.
体外活性CIDD-8633 在多种实验条件下展现出显著的生物活性。CIDD-8633 (40°C-64°C) 能增强 AsPC-1、MIA、PaCa-2 和 KPC 细胞中 DDR2 蛋白的稳定性。另外，CIDD-8633 (4-5.5 μM, 7-10 days) 能抑制 AsPC1 和 MIA-PaCa-2 细胞的克隆形成能力。它在 CIDD-8633 (4-6 μM, 72 h) 条件下可降低 AsPC1 和 MIA-PaCa-2 细胞中的磷酸化 DDR2 及其下游效应分子磷酸化 ERK 的水平。CIDD-8633 (1.5 μM, 48 h) 抑制 DDR2-ERK 信号通路的核转位，并阻断这些细胞中的增殖信号。使用 CIDD-8633 (0.1-10 μM, 72 h) 可剂量依赖性减少胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖。CIDD-8633 (4 μM, 16 h) 可以通过抑制 DDR2 降低 MIA PaCa-2 细胞的迁移能力，并且 CIDD-8633 (4-6 μM, 72 h) 阻碍细胞周期 G1/S 期进程。该化合物在 CIDD-8633 (4-6 μM, 72 h) 条件下，通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。使用 CIDD-8633 (6 μM, 48 h) 能上调 AsPC1 和 MIA-PaCa-2 细胞中 CDKN1A、DDIT3、IL-1β、PMAIP1 和 CASP4 基因。此外，CIDD-8633 (4-10 μM, 72 h) 可显著降低 AsPC1 和 MIA-PaCa-2 细胞中 p-DDR2 和 p-ERK 的水平。
体内活性CIDD-8633 (40 mg/kg, i.p., 每周 2 次, 共 28 天) 通过靶向 DDR2 在 MIA PaCa-2 和 Pan02 细胞诱导的小鼠模型中展现抗肿瘤活性。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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br
CIDD-8633|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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