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化合物 5α-Tetrahydrocorticosterone|T211720|TargetMol

5α-Tetrahydrocorticosterone
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

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邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 5α-Tetrahydrocorticosterone
英文名称：
5α-Tetrahydrocorticosterone
CAS号：
600-63-5
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T211720

Product Introduction

Bioactivity

名称5α-Tetrahydrocorticosterone
描述5α-Tetrahydrocorticosterone (5α-HB) is an endogenous steroid that acts as an agonist of the glucocorticoid receptor (GR) and a metabolite of corticosterone. It serves as an effective topical anti-inflammatory agent in vivo. In rat liver cells, it decreases the binding of metabolites to the glucocorticoid receptor-corticosterone and its 5α-reduced metabolites, with a Kd value of 268 nM. 5α-Tetrahydrocorticosterone is applicable in research on inflammatory skin diseases.
体外活性5α-Tetrahydrocorticosterone (0.001-100 μM) 能降低大鼠肝细胞内代谢物与糖皮质激素受体-皮质酮及其 5α-还原代谢物的结合，K d 值为268 nM。5α-Tetrahydrocorticosterone (1 μM, 16 h) 可提高 H4IIE 细胞中 TAT 和 PEPCK mRNA 的表达。5α-Tetrahydrocorticosterone (1-10000 nM, 7 days) 以浓度依赖方式抑制小鼠主动脉环的血管生长，EC 50 值为2512 nM。5α-Tetrahydrocorticosterone (3 μM) 增加主动脉环中 Mcp1 和 Per1 的水平，同时抑制 Pecam1 的表达。
体内活性5α-Tetrahydrocorticosterone (5 mg/kg，腹腔注射，单次给药) 在双侧肾上腺切除的小鼠中展现出类似糖皮质激素的作用。此外，5α-Tetrahydrocorticosterone (25-200 μg，局部给药，28 天) 能够抑制巴豆油诱导的小鼠耳部肿胀。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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br
5α-THB|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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