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化合物 Talaroconvolutin A|TN11447|TargetMol

Talaroconvolutin A
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

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邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 Talaroconvolutin A
英文名称：
Talaroconvolutin A
CAS号：
273199-42-1
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
TN11447

Product Introduction

Bioactivity

名称Talaroconvolutin A
描述Talaroconvolutin A is an inducer of ferroptosis (ferroptosis) that operates by elevating reactive oxygen species (ROS) levels instead of acting through the GPX4 pathway. It decreases the expression of the solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11) and increases the expression of arachidonate lipoxygenase 3 (ALOXE3). This compound inhibits the growth of colorectal cancer cells HCT116 and bladder cancer cells SW480, with IC50 values of 1.22 μM and 1.4 μM, respectively. Talaroconvolutin A is applicable in studies related to colorectal and bladder cancers.
体外活性Talaroconvolutin A (0-40 μM，24 小时) 能够抑制 HCT116、SW480 和 SW620 细胞的生长，在 10% FBS 培养基中的 IC50 分别为 9.23、8.15 和 5.82 μM，在 1% FBS 培养基中的 IC50 分别为 1.22、1.40 和 1.27 μM。Talaroconvolutin A (0-40 μM，48 小时) 能够减少 HCT116 细胞和 SW480 细胞的 DNA 合成。Talaroconvolutin A (0-10 μM，12 天) 抑制 SW480 细胞的生长并促使其凋亡。Talaroconvolutin A (0-10 μM, 24 小时) 通过提升活性氧（ROS）水平杀灭结直肠癌细胞，但不引发 SW480 细胞凋亡或细胞周期停滞。Talaroconvolutin A (5 μM, 24 小时) 触发 SW480 细胞铁死亡，增强脂质过氧化。Talaroconvolutin A (0-125 μM, 24 小时) 通过铁死亡机制导致结肠癌细胞死亡。Talaroconvolutin A (5 μM) 增加过表达 SLC7A11 的 SW480 细胞活性，减弱敲低 SLC7A11 的 SW480 细胞活性。Talaroconvolutin A (0-10 μM) 提升 SW480 细胞内 ALOXE3 的 mRNA 和蛋白质水平。Talaroconvolutin A (0-12 μM, 24 小时) 可抑制 SW780 和 UM-UC-3 细胞的增殖，在 10% FBS 培养基中的 IC50 分别为 5.7 和 8.2 μM，在 1% FBS 培养基中的 IC50 为 1.2 和 2.3 μM。Talaroconvolutin A (0-12 μM, 24 小时) 减缓 SW780 细胞的 DNA 复制。Talaroconvolutin A (0-8 μM, 10 天) 抑制 SW780 细胞的克隆形成。Talaroconvolutin A (0-7.5 μM，24 小时) 阻碍 SW780 细胞的细胞周期。Talaroconvolutin A (0-15 μM，24-48 小时) 通过 ROS 诱导的铁死亡引发 SW780 细胞死亡，但并不显著诱导凋亡。与生物素结合的 Talaroconvolutin A 在 SW780 细胞和 UM-UC-3 细胞中仍保持抗癌活性，表明生物素不干扰其活性位点。Talaroconvolutin A 通过抑制 SW780 细胞和 UM-UC-3 细胞的 MAPK1 和 MAPK14 激酶活性导致磷酸化蛋白质组学变化。Talaroconvolutin A 对 Hela 细胞、BEL-7042 细胞和 α-葡萄糖苷酶具有抑制作用，IC50 分别为 14.9 μM、26.7 μM 和 78.2 μM。
体内活性以 6 mg/kg 的剂量，每两天腹腔注射一次，共进行 40 天, Talaroconvolutin A 可抑制荷瘤 Balb/c 裸鼠 HCT116 细胞株的肿瘤生长。同时, 在异种移植小鼠模型上，以相同剂量和频率腹腔注射, 共持续 24 天，Talaroconvolutin A 显示出对膀胱肿瘤体内生长的抑制作用。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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Talaroconvolutin A|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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