转基因小麦ubiquitin基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

产品介绍：

产品性质与用途（重要澄清）

检测目标：检测小麦基因组中的ubiquitin基因（泛素基因）。

核心误区：Ubiquitin基因广泛存在于植物（包括玉米、小麦等）的基因组中，是细胞维持基本功能所必需的内源基因。它通常不是通过转基因手段导入的外源基因。

实际用途：

内参对照（Internal Control）：在进行小麦相关的PCR检测（无论是检测病害、转基因品系还是进行物种鉴定）时，使用该试剂盒来验证DNA提取是否成功、PCR反应体系是否正常，以排除假阴性结果。

物种鉴定：确认样本中是否含有小麦源成分。

命名来源：产品名称中的“转基因”字样可能源于该试剂盒常被用于转基因检测实验中作为背景对照，或者该系列产品主要专注于转基因检测试剂盒的研发。

产品关键信息参考

项目  详细信息  注意事项

检测方法  PCR-荧光探针法（qPCR）  需使用荧光定量PCR仪。

特异性  仅针对小麦（及近缘种）的ubiquitin基因。  经过生物信息学分析，确保无非特异性扩增。

灵敏度  可检测低至 10³ cfu/ml 浓度的细菌（若用于微生物检测背景）。  对于DNA模板，通常能检测微量样本。

保存条件  -20℃ 低温保存。  避光，避免反复冻融。

参考价格  约 ¥3288 - ¥4988  具体成交价可能因采购量（如≥10件）或协议而异。

操作流程简述

样本制备：从小麦籽粒、面粉或加工食品中提取基因组DNA。

试剂配制：将DNA模板与预混的PCR反应液混合。

扩增程序：在荧光定量PCR仪上运行程序（通常包括预变性、变性、退火延伸等步骤）。

结果判读：若扩增曲线呈典型“S”型且Ct值正常，则表明样本中含有小麦成分且实验体系无误。

注意事项

用途限制：该试剂盒通常标注为“仅用于科研”或“非临床诊断用”。

防污染：操作时必须严格分区，使用带滤芯的吸头，防止气溶胶污染导致假阳性结果。

替代方案：在小麦检测中，除了ubiquitin基因，Acc1基因（乙酰辅酶A羧化酶基因）也是常用的内源基因检测靶标。

公司正在出售的产品：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。