CTP2-CP4-EPSPS基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

产品介绍：

检测原理与核心优势

该试剂盒采用的是实时荧光定量PCR（qPCR）技术，具体为TaqMan荧光探针法。

核心原理：针对CTP2-CP4-EPSPS融合基因的特异性保守区域设计特异性引物和TaqMan探针。探针上连接有荧光报告基团（如FAM）和荧光淬灭基团。在PCR扩增过程中，Taq酶的5'→3'外切酶活性会切断与模板结合的探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。仪器实时监测荧光信号的累积，从而实现对CTP2-CP4-EPSPS基因的特异性检测和定量。

高特异性：能够特异性检测CTP2-CP4-EPSPS成分，与非转基因成分无交叉反应。

主要优势：

高特异性：探针结合确保了检测结果的准确性，能精准识别CTP2-CP4-EPSPS融合序列。

高灵敏度：检出限可达100-500拷贝/毫升，能够检测出极低含量的转基因成分。

快速便捷：整个检测过程（按一个样品计）通常在2小时左右完成。

即开即用：试剂盒组分优化，用户只需提供纯化的DNA模板即可直接进行扩增。

�� 产品性能指标

根据相关产品信息，该试剂盒通常具备以下指标：

指标项目  性能参数参考

检测范围  1×10² ~ 1×10⁷ 拷贝/μL (标准曲线范围)

最低检测限  1×10³ 拷贝/毫升 (Copies/mL)

反应体系  20 μL (一管式反应)

适用仪器  ABI 7500, Bio-Rad CFX96, Roche 480等实时荧光定量PCR仪

适用样本  农作物植株、种子、加工食品（如米粉、面粉、豆制品）、饲料等。

�� 主要组分与储存

试剂盒通常包含以下组分（以48T规格为例）：

2×Probe qPCR MagicMix：预混了dNTPs、缓冲液、Taq酶等，1mL。

CTP2-CP4-EPSPS转基因元件探针法qPCR引物混合液：100μL。

CTP2-CP4-EPSPS转基因元件qPCR探针：50μL。

CTP2-CP4-EPSPS转基因元件探针法qPCR阳性对照：(1×10⁸拷贝/μL)，50μL。

荧光PCR专用模板稀释液：1mL。

储存条件：所有组分应于 -20℃ 条件下避光保存，有效期通常为一年。避免反复冻融。

�� 标准操作流程

样本处理与DNA提取

采集待检测的植物组织、食品或饲料样本。

使用CTAB法或商品化的DNA提取试剂盒，提取样本的基因组DNA作为模板。

标准曲线制备（定量分析时）

使用荧光PCR专用模板稀释液将阳性对照进行10倍梯度稀释（如10² ~ 10⁷拷贝/μL），用于制作标准曲线。

反应体系配置

在冰上操作，按说明书比例配制20 μL的反应体系。将qPCR Mix、引物混合液、探针和模板DNA混合均匀。

注意：探针通常对光敏感，操作时需避光。

上机扩增与检测

将配置好的反应管放入荧光定量PCR仪中。

设置好荧光通道（通常为FAM）、反应程序并运行。

结果判读

阳性：Ct值 ≤ 36，且扩增曲线呈典型的“S”型增长。

可疑：Ct值在 36-40 之间，建议复测或使用其他方法确认。

阴性：Ct值 > 40 或无Ct值，曲线为直线。

⚠️ 注意事项

防止污染：实验应严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），避免气溶胶污染。反应结束后严禁开盖，应直接丢弃入密封袋中处理。

操作规范：试剂配制和加样步骤建议在冰上进行，避免酶活性损失。反应液对光敏感，应避光保存和使用。

质控要求：每次实验必须设置阴性对照（无模板）和阳性对照。若阴性对照出现阳性扩增或阳性对照无扩增，则本次实验结果无效。

公司正在出售的产品：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。