tNOS基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

 产品介绍：

检测原理与目的

检测原理：基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术。试剂盒中包含一对特异性引物和一条特异性的TaqMan荧光探针。在PCR扩增过程中，随着目标DNA片段的指数级扩增，探针被Taq酶切断，释放出荧光信号。仪器实时监测荧光信号的累积，通过Ct值（循环阈值）来判断样本中是否含有目标基因，并可进行定量分析。

 核心目的：用于食品、饲料、农作物植株等样品中tNOS基因的高特异性检测和定量分析。

应用场景：广泛应用于食品安全监管（如标识转基因成分）、海关出入境检验检疫、农业转基因生物安全评价以及相关科研领域。

�� 产品核心参数与组成

项目  详细信息

检测方法  实时荧光定量PCR (TaqMan探针法)

检测靶标  胭脂碱合成酶终止子 (tNOS)

产品规格  48T 或 48T (即48/50次测试)

检测限  最低检测限可达 1×10³ copies/mL (部分产品可达10拷贝/反应)

主要组分  tNOS反应液 (含引物、探针、dNTPs、缓冲液)、酶混合液 (Taq酶等)、

阳性质控品 (含tNOS序列的DNA片段)、阴性质控品 (无菌水)

��️ 操作流程

该试剂盒的操作流程遵循标准的qPCR流程：

样本处理：提取待测样本（如植物叶片、食品、饲料等）的基因组DNA。

试剂准备：在冰上将反应液和酶液按说明书比例混合，配制成预混液。

加样：将配制好的预混液分装到PCR管/板中，然后加入DNA模板，同时设置阳性和阴性对照。

荧光PCR扩增：将反应体系放入荧光定量PCR仪中，设置反应程序（通常为95℃预变性，然后进行40个左右的扩增循环）。

结果分析：仪器自动根据荧光信号和Ct值判断结果。

�� 结果判读标准

结果判读主要依据扩增曲线和Ct值：

结果类型  判读标准  解释

阳性 (+)  扩增曲线呈典型的“S”型，且 Ct值 ≤ 35-40 (依说明书阈值而定)。  样品中检测到tNOS基因片段，判定为转基因阳性。

阴性 (-)  无Ct值，或Ct值 > 阈值，且无典型扩增曲线。  样品中未检测到tNOS基因片段，判定为阴性。

无效  阳性对照未出现扩增曲线，或阴性对照出现扩增曲线。  实验结果无效，需排查污染或试剂失效问题后重新检测。

⚠️ 注意事项

防止污染：qPCR灵敏度极高，极易受气溶胶污染影响。建议实验分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），并使用带滤芯的枪头。

避光保存：反应液中的荧光探针成分对光敏感，试剂应避光保存，使用前避免长时间暴露在强光下。

仪器兼容性：适用于主流的实时荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche 480等）。

对照设置：每次检测必须严格设置阳性和阴性对照，以确保实验结果的准确性和可靠性。

公司正在出售的产品：

科研领域：

常规PCR试剂盒。

临床诊断：

探针法qPCR试剂盒（如牛白血病病毒，灵敏度100拷贝/反应）。

现场检测：

恒温扩增试剂盒（如LAMP法，90分钟出结果）