GOX基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

 产品介绍：

检测原理与目的

检测原理：试剂盒基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术。反应体系中包含一对特异性引物和一条特异性TaqMan探针。探针两端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团。在PCR扩增过程中，Taq酶的5'→3'外切酶活性会切断与模板结合的探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而发出荧光。荧光信号的强度与扩增产物的数量成正比，仪器实时监测荧光信号的变化，并根据Ct值（循环阈值）进行定量或定性分析。

核心目的：用于食品、饲料、农作物植株等样品中GOX基因的高特异性检测和定量分析。广泛应用于海关出入境检验检疫（依据商检标准SN/T 1197-2016）、食品安全监管、农业转基因生物安全评价等领域。

�� 产品核心参数与组成

项目  详细信息

检测方法  实时荧光定量PCR (TaqMan探针法)

检测靶标  GOX基因 (Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)

产品规格  48T (即48次测试)

检测限  最低检测限可达 0.01% (部分产品为0.1%)

主要组分  GOX反应管 (含引物、探针、dNTPs等)、阳性对照 (PG)、阴性对照 (NG)

��️ 操作流程

该试剂盒的操作流程遵循标准的qPCR流程：

样本处理：提取待测样本（如植物叶片、食品、饲料等）的基因组DNA。

试剂准备：将试剂盒中的GOX反应管、阳性对照和阴性对照解冻，震荡混匀后离心备用。

加样：将提取的DNA模板加入到反应管中，同时设置阳性和阴性对照。

荧光PCR扩增：将反应体系放入荧光定量PCR仪中，设置反应程序（通常为95℃预变性，然后进行40个左右的扩增循环）。

结果分析：仪器自动根据荧光信号和Ct值判断结果。

�� 结果判读标准

结果判读主要依据扩增曲线和Ct值：

结果类型  判读标准  解释

阳性 (+)  扩增曲线呈典型的“S”型，且 Ct值 ≤ 36-40 (依说明书阈值而定)。  样品中检测到GOX基因片段，判定为转基因阳性。

阴性 (-)  无Ct值，或Ct值 > 阈值，且无典型扩增曲线。  样品中未检测到GOX基因片段，判定为阴性。

无效  阳性对照未出现扩增曲线，或阴性对照出现扩增曲线。  实验结果无效，需排查污染或试剂失效问题后重新检测。

⚠️ 注意事项

防止污染：由于qPCR灵敏度极高，极易受气溶胶污染影响，建议在独立的洁净区域进行操作，并使用带滤芯的枪头。

避光保存：反应液中的荧光探针成分对光敏感，试剂应避光保存，使用前避免长时间暴露在强光下。

仪器兼容性：适用于主流的实时荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche 480等）。

对照设置：每次检测必须严格设置阳性和阴性对照，以确保实验结果的准确性和可靠性。

公司正在出售的产品：

科研领域：

常规PCR试剂盒。

临床诊断：

探针法qPCR试剂盒（如牛白血病病毒，灵敏度100拷贝/反应）。

现场检测：

恒温扩增试剂盒（如LAMP法，90分钟出结果）