水稻內源基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法） 新品

 产品介绍：

产品性质与用途

检测目标：该试剂盒专门用于检测水稻内源基因（如SPS基因、Stn基因或tRNALeu基因等）。

应用领域：主要用于转基因水稻筛查的参照基因（内标），或用于食品中水稻源性成分的鉴定（如检测米粉、米制品、饲料中是否含有水稻成分，防止掺假或进行物种鉴定）。

技术原理：采用恒温荧光法（通常为LAMP技术）。

优势：相比传统PCR，该方法无需反复升降温，反应在恒定温度（如60-65℃）下进行，具有速度快（通常30-60分钟）、灵敏度高（可检出低含量DNA）、操作简便（对仪器要求低，可肉眼观察结果）的特点。

2.  操作流程与关键参数

根据同类产品的说明书，操作通常包括以下步骤：

步骤  操作内容  注意事项

1. 样本制备  从稻米、米粉、饲料或植物组织中提取基因组DNA。  必须使用专用的DNA提取试剂盒，且需防止交叉污染。

2. 试剂配制  将反应液（含引物、酶、dNTPs等）分装至PCR管中。  需在冰上操作，避光保存反应液。

3. 加样  向反应管中加入提取的DNA模板。  建议设置阴性对照（无菌水）和阳性对照。

4. 扩增  将反应管放入恒温荧光检测仪（如Genie系列）或荧光定量PCR仪中。  反应温度通常设定在 60-65℃，反应时间约 40-60分钟。

5. 结果判读  观察荧光扩增曲线或终点荧光值。  若出现典型的“S”型扩增曲线或终点荧光值显著升高，则判定为阳性。

 注意事项

防污染：由于灵敏度极高，实验必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），使用带滤芯的吸头，实验结束后用次氯酸钠或酒精清洁台面。

保存条件：试剂盒通常需要在 -20℃ 条件下保存，避免反复冻融。

适用性：该试剂盒不仅适用于纯水稻样本，也适用于复杂的加工食品（如罐头、膨化食品）和饲料中水稻DNA的检测。

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实验操作规范

严格分区操作：试剂配制区、样本处理区、扩增区需物理隔离，防止气溶胶污染。

每次实验需设置阴性对照（无模板DNA）、阳性对照（已知PAT基因样本）及空白对照（仅缓冲液）。

加样时避免过量或不足，推荐低容量反应管以提高热传导率。

污染防控

定期监测实验室空气、加样枪及仪器表面污染，可通过擦拭采样后扩增验证。

扩增产物需在专用区域处理，避免开盖时形成气溶胶污染。