α半乳糖苷酶（αGAL）测试盒 新品

α半乳糖苷酶（αGAL）测试盒

测试盒核心参数

测定意义：α-GAL（EC3.2.1.22）能催化α-半乳糖苷键水解，广泛存在于植物、动物和微生物中。在医学领域，该酶缺乏会导致法布里病；在农业领域，它可降解饲料中的抗营养因子，提升饲料利用率。

测定原理：α-GAL水解对硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对硝基苯酚，后者在405nm处有特征吸收峰，通过检测吸光度变化速率计算酶活性。

检测方法：可见分光光度法/酶标仪法

产品规格：50管/24样、100管/48样

检测范围：0.02-29.06U/L

灵敏度：0.02U/L

保存条件：2-8℃短期保存，-20℃长期保存，避免反复冻融

试剂盒组成（以可见分光光度法为例）

试剂名称 规格 保存条件 使用说明

提取液 50mL×1瓶 4℃ 直接使用

试剂一 粉剂×1瓶 -20℃ 临用前加5mL双蒸水溶解，剩余-20℃保存

试剂二 15mL×1瓶 4℃ 直接使用

试剂三 80mL×1瓶 4℃ 直接使用

标准液 1mL×1支 4℃ 5μmol/mL对硝基苯酚溶液

样本处理指南

血清/血浆

血清：室温自然凝固10-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟，取上清。

血浆：选择EDTA/柠檬酸钠抗凝，混合后同上述离心取上清。

保存：-20℃冻存，避免反复冻融。

组织样本

称取0.1g组织，加入1mL提取液冰浴匀浆。

10000转/分4℃离心10分钟，取上清待测。

细胞样本

收集细胞，加入提取液（100万细胞/1mL提取液），超声波破碎。

10000转/分4℃离心10分钟，取上清待测。

操作流程

加样：设置空白孔（加样品稀释液）、标准孔、样品孔，每孔加100μL对应液体，37℃孵育120分钟。

加检测液A：弃液甩干，每孔加100μL检测液A工作液，37℃孵育60分钟。

洗板：洗板3次，每次浸泡1-2分钟。

加检测液B：每孔加100μL检测液B工作液，37℃孵育60分钟。

洗板：洗板5次，每次浸泡1-2分钟。

显色：每孔加90μL底物溶液，37℃避光显色。

终止反应：每孔加50μL终止液，蓝色转黄色。

读数：酶标仪450nm波长读取OD值。

注意事项

试剂盒使用前需室温平衡15-30分钟。

若样本OD值超过标准品第一孔，需稀释后检测，结果乘以稀释倍数。

底物需避光保存，实验完成后立即读数。

所有操作严格遵循说明书，避免交叉污染。

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