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结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒 新品

Granule-Bound Starch Synthase (GBSS) Assay Kit
6000 100管 起订
3200 50管 起订
2000 25管 起订
上海 更新日期:2026-03-06

上海博湖生物科技有限公司

VIP1年
联系人:博湖生物
电话:57763112拨打
手机:18930344717 拨打
邮箱:3004987436@qq.com

产品详情:

中文名称:
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒
英文名称:
Granule-Bound Starch Synthase (GBSS) Assay Kit
品牌:
博湖
产地:
国产
保存条件:
-20℃保存
纯度规格:
98
产品类别:
生化检测试剂盒 脂肪酸代谢系列
检测方法:
微量法、紫外分光光度法
种属反应性:
说明书
检测类型:
生化检测试剂盒

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒

测定意义与原理

测定意义

结合态淀粉合成酶(GBSS, EC2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。其活性检测具有重要意义:农业研究:研究作物淀粉品质改良、抗逆性机制和肥料效应食品工业:评估食品营养价值、控制食品加工过程和质量生物学研究:了解植物能量代谢途径和碳代谢调控机制基础研究:研究淀粉合成相关基因功能和表达调控

测定原理

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。反应式如下: ADPG+淀粉引物→GBSS加长的淀粉链+ADPADPG+淀粉引物GBSS加长的淀粉链+ADP ADP+PEP→丙酮酸激酶ATP+丙酮酸ADP+PEP丙酮酸激酶ATP+丙酮酸 ATP+葡萄糖→己糖激酶6-磷酸葡萄糖+ADPATP+葡萄糖己糖激酶6-磷酸葡萄糖+ADP 6-磷酸葡萄糖+NADP+→6-磷酸葡萄糖脱氢酶6-磷酸葡萄糖酸+NADPH+H+6-磷酸葡萄糖+NADP+6-磷酸葡萄糖脱氢酶6-磷酸葡萄糖酸+NADPH+H+

试剂盒组成

组分 规格 作用说明

提取液 液体100mL×2瓶 用于提取样本中的GBSS

试剂一 液体40mL×1瓶 含缓冲液和底物ADPG溶液

试剂二 粉剂×1瓶 含丙酮酸激酶和己糖激酶溶液

试剂三 粉剂×1瓶 含6-磷酸葡萄糖脱氢酶溶液

试剂四 粉剂×1瓶 含NADP+溶液

试剂五 粉剂×1支 含葡萄糖溶液

试剂六 粉剂×1支 含PEP溶液

自备仪器与试剂

必备仪器

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿/96孔板、研钵、电子天平

必备耗材

离心管(1.5mL/10mL)、一次性吸头、研钵/组织匀浆器、超声破碎仪

自备试剂:蒸馏水/去离子水、生理盐水

样本前处理方法

植物组织样本取样:称取0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴中匀浆离心:10000g,4℃离心10min,弃上清重悬:在沉淀中加入1mL提取液充分混匀,置冰上待测

血清/血浆样本采集:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20°C,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻处理:直接检测。

细胞/微生物样本收集:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清破碎:按照细菌或细胞数量(10⁴个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)离心:10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测

测定操作步骤

仪器预热:紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长到340nm,蒸馏水调零试剂配制:

试剂二工作液:临用前取1瓶试剂二加入8mL试剂一,缓慢加热,逐渐升温至煮沸使其溶解,冷却后加入1支试剂二B和1支试剂二C混合溶解备用

试剂三工作液:临用前取1瓶试剂三B加入5mL试剂三A溶解备用

试剂五工作液:临用前取1瓶试剂五B加入8mL试剂五A和1支试剂五C溶解备用

试剂六工作液:临用前取1支加入208μL蒸馏水充分溶解备用

试剂七工作液:临用前加入2mL蒸馏水溶解备用样本测定:

试剂名称(μL) 空白管 测定管

蒸馏水/样本 10 10

试剂二工作液 100 100

试剂三工作液 100 100

试剂四工作液 50 50

试剂五工作液 20 20

试剂六工作液 10 10

试剂七工作液 10 10

混匀后立即记录340nm处初始吸光值A1和2min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1标准曲线绘制:将GBSS标准品稀释成0、10、20、30、40、50U/L系列浓度,同样处理,测定2min内吸光度变化,绘制标准曲线

结果计算方法

单位定义

U/g:每克样本每分钟催化生成1μmol ADP的酶量

U/mg prot:每毫克组织蛋白每分钟催化生成1μmol ADP的酶量

U/10⁴ cell:每1万个细胞每分钟催化生成1μmol ADP的酶量

计算公式

GBSS活性(U/g)=ΔA×V总ε×d×T×W×106GBSS活性(U/g)=ε×d×T×WΔA×V总×106

ΔA:样本管吸光度变化值

V总:反应体系总体积(L)

ε:NADPH摩尔消光系数(6.22×10³ L/mol/cm)

d:比色皿光径(cm)

T:反应时间(min)

W:样本质量(g)

性能指标

指标 详情

线性范围 0~50U/g

最低检测限 ≤0.1U/g

回收率 90%~110%

批内精密度 CV≤2.2%

批间精密度 CV≤5.0%

稳定性 未开封产品6-12个月;已开封试剂需在6个月内用完;工作液需现配现用

注意事项

样本处理:

样本需新鲜制备,避免GBSS失活;-20℃可保存3个月

组织样本需冰浴匀浆,避免酶失活

超声波破碎时需控制功率和时间,避免样本降解

试剂使用:

试剂需临用前配制,避免氧化失效

不同批号试剂不能混用,需重新绘制标准曲线

标准品需4℃保存,避免反复冻融

测定过程:

反应温度需严格控制在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)

加入样品启动反应后3秒内即刻比色测定

若吸光度值超出线性范围,需稀释样本后重新测定

质量控制:

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器,确保检测结果准确性

若结果偏差较大,需检查试剂是否变质或样本处理是否正确

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结合态淀粉合成酶;GBSS;测试盒;

公司简介

派瑞曼pyram?是上海博湖生物科技有限公司(Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.,China)的产品品牌。 派瑞曼pyram?是一家化学、生化和材料科学等领域的科研用研发产品的制造商和供应商,我们的产品在相当宽的基础科学领域得到广泛的应用。 客户包括学术界、工业界和政府的研究和开发实验室以及制药、生物技术、化工/石化行业等具商业规模的企业。 派瑞曼pyram?除包括化学、分析化学、生命科学、材料科学和病理科学产品。质量是所有产品和服务最关键的组成部分,我们通过质量和实力赢得客户的信赖。产品的质量是企业的生命。 公司秉承"专注品质、诚信为本、服务至上、合作共赢"的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!

成立日期 (13年)
注册资本 50.000000万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易
主营行业 生物化工,细胞培养,分子生物学,细胞生物学

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