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铜蓝蛋白(Cp)含量测试盒 新品

Ceruloplasmin (Cp) Content Assay Kit
300 100管 起订
160 50管 起订
上海 更新日期:2026-03-25

上海博湖生物科技有限公司

VIP1年
联系人:博湖生物
电话:57763112拨打
手机:18930344717 拨打
邮箱:3004987436@qq.com

产品详情:

中文名称:
铜蓝蛋白(Cp)含量测试盒
英文名称:
Ceruloplasmin (Cp) Content Assay Kit
品牌:
博湖
产地:
国产
保存条件:
-20℃保存
纯度规格:
98
产品类别:
生化检测试剂盒 氧化与抗氧化系列
检测方法:
微量法、可见分光光度法
种属反应性:
说明书
检测类型:
生化检测试剂盒

商品属性

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产品名称

铜蓝蛋白(Cp)含量测试盒

产品货号

BH-961163

规格

100管/48样、50管/24样

产品分类

氧化与抗氧化系列

测试方法

微量法、可见分光光度法

用途

仅供科研实验

测定意义与原理

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测定意义

铜蓝蛋白(Cp,Ceruloplasmin)是一种含铜的α₂-糖蛋白,主要功能包括:铜转运:负责将肝脏合成的铜转运到全身各组织,维持铜代谢平衡抗氧化作用:具有氧化酶活性,参与铁离子的氧化,防止铁在组织中沉积临床诊断:Wilson病(肝豆状核变性)患者血清铜蓝蛋白显著降低,是该病的重要诊断指标炎症反应:作为急性期反应蛋白,感染、炎症、肿瘤等疾病时血清铜蓝蛋白升高

测定原理

采用分光光度法,铜蓝蛋白催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)氧化生成蓝色产物,在645nm处有特征吸收峰,吸光度与铜蓝蛋白含量成正比: TMB+O2+H2O→Cp氧化型TMB(蓝色)+H2O2TMB+O2+H2OCp氧化型TMB(蓝色)+H2O2

试剂盒组成

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组分 规格 作用说明

试剂一 液体25mL×1瓶 含0.1mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.4,用于反应体系构建

试剂二 液体10mL×1瓶 含3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)溶液,反应底物

试剂三 液体100mL×1瓶 含0.1mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.4,用于样本提取

试剂四 液体50mL×1瓶 含20%三氯乙酸(TCA)溶液,用于蛋白质沉淀

标准品 液体1mL×1支 含100mg/L铜蓝蛋白标准品,用于建立标准曲线

自备仪器与试剂

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必备仪器

分光光度法:可见分光光度计、台式高速离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、漩涡混匀器

ELISA法:酶标仪、洗板机、恒温培养箱

通用:-20℃冰箱、电子天平、恒温水浴锅

必备耗材

离心管(1.5mL/10mL)、一次性吸头、研钵/组织匀浆器

自备试剂:蒸馏水/去离子水、生理盐水、抗凝剂(肝素/EDTA)

样本前处理方法

动植物组织样本取新鲜组织,用生理盐水冲洗干净,滤纸吸干水分按质量(g):提取液(mL)=1:5~10比例(建议0.1g组织加1mL提取液)冰浴匀浆8000g 4℃离心15min,取上清置冰上待测若铜蓝蛋白含量过高,可用提取液稀释1-5倍测定

细胞/细菌样本收集对数生长期细胞/细菌,8000g 4℃离心5min弃上清按照细胞数量(10⁴个):提取液体积(mL)=500~1000:1的比例加入提取液(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心15min,取上清置冰上待测

血清/血浆样本血清样本:血液凝固后3000g 4℃离心10min,取上清直接测定血浆样本:加入肝素/EDTA抗凝后,3000g 4℃离心10min,取上清直接测定若铜蓝蛋白含量过高,可用生理盐水稀释1-5倍测定

测定操作步骤

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分光光度法操作

试剂准备:

试剂一:液体25mL×1瓶,4℃保存

试剂二:液体10mL×1瓶,4℃避光保存

试剂三:液体100mL×1瓶,4℃保存

标准品:用生理盐水稀释成0、20、40、60、80、100mg/L的标准系列

反应启动:

取比色管,依次加入工作液950μL + 样本/标准品50μL

立即混匀,37℃水浴反应15min

加入1mol/L硫酸溶液500μL终止反应

吸光度测定:

分光光度计预热30min,调节波长到645nm,用蒸馏水调零

测定各管吸光度值(A样、A标、A空)

ELISA法操作

包被与封闭:

用包被缓冲液稀释抗-Cp抗体至合适浓度,加入酶标板孔中,4℃过夜

弃去孔内液体,用洗涤液洗板3次,每次3min

加入封闭液,37℃孵育1h,弃去封闭液,洗板3次

加样与反应:

加入稀释后的样本和标准品,37℃孵育1h

弃去孔内液体,洗板3次

加入酶标记的抗-Cp抗体,37℃孵育1h

弃去孔内液体,洗板3次

显色与测定:

加入TMB底物溶液,37℃避光反应15min

加入终止液,立即在450nm波长下测定吸光度值

结果计算方法

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单位定义

mg/L:每升样本中铜蓝蛋白的含量

mg/g鲜重:每克组织鲜重中铜蓝蛋白的含量

分光光度法计算公式

Cp含量(mg/L)=(A样−A空)×C标(A标−A空标)Cp含量(mg/L)=(A标−A空标)(A样−A空)×C标

A样-A空:样本扣除空白后的吸光度值

A标-A空标:标准品扣除空白后的吸光度值

C标:标准品浓度(mg/L)

简化公式

按鲜重计算:Cp(mg/g鲜重)= 10×(A样-A空)÷W

按液体体积计算:Cp(mg/L)= 10×(A样-A空)

ELISA法计算以标准品浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线根据样本吸光度值在标准曲线上查得铜蓝蛋白含量

性能指标

指标 要求

线性范围 0~100mg/L,线性相关系数r≥0.995

最低检测限 ≤0.1mg/L

回收率 90%~110%

批内精密度 CV≤5.0%

批间精密度 CV≤8.0%

稳定性 2-8℃保存12个月,活性保留≥90%

注意事项

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样本处理:

血清样本应避免溶血,溶血会导致结果偏高

样本需新鲜制备,-80℃可保存6个月

样本处理过程中需避免接触铜器,防止铜污染

试剂使用:

TMB溶液对光敏感,配制后需避光保存

不同批号试剂不能混用,需重新绘制标准曲线

标准品需现配现用,避免分解

测定过程:

反应温度需严格控制在37℃

若吸光度值超出线性范围,需稀释样本后重新测定

每个样本需设置至少3个平行实验,结果取平均值

质量控制:

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器,确保检测结果准确性

若结果偏差较大,需检查试剂是否变质或样本处理是否正确

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铜蓝蛋白;Cp;测试盒;

公司简介

派瑞曼pyram?是上海博湖生物科技有限公司(Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.,China)的产品品牌。 派瑞曼pyram?是一家化学、生化和材料科学等领域的科研用研发产品的制造商和供应商,我们的产品在相当宽的基础科学领域得到广泛的应用。 客户包括学术界、工业界和政府的研究和开发实验室以及制药、生物技术、化工/石化行业等具商业规模的企业。 派瑞曼pyram?除包括化学、分析化学、生命科学、材料科学和病理科学产品。质量是所有产品和服务最关键的组成部分,我们通过质量和实力赢得客户的信赖。产品的质量是企业的生命。 公司秉承"专注品质、诚信为本、服务至上、合作共赢"的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!

成立日期 (13年)
注册资本 50.000000万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易
主营行业 生物化工,细胞培养,分子生物学,细胞生物学

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