谷胱甘肽S转移酶（GST）测试盒 新品

商品属性

测定意义与原理

测定意义

谷胱甘肽S转移酶（GST，EC2.5.1.18）是机体内最重要的II相解毒酶之一，主要功能包括：解毒功能：催化谷胱甘肽（GSH）与亲电物质结合，增强其水溶性，促进有毒物质排出体外抗氧化防御：清除脂质过氧化物，保护细胞膜免受氧化损伤疾病关联：GST活性异常与肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病密切相关药物代谢：参与多种药物和化学物质的代谢过程，影响药物疗效和毒性

测定原理

采用CDNB（1-氯-2,4-二硝基苯）作为底物，GST催化GSH与CDNB的结合反应，生成的结合产物在340nm处有特征吸收峰，吸光度变化速率与GST活性成正比。反应式如下： GSH+CDNB→GSTGSH-CDNBGSH+CDNBGSTGSH-CDNB

试剂盒组成

组分 规格 作用说明

试剂一 50mL×1瓶/100mL×1瓶 含0.1mol/L磷酸缓冲液，pH6.5，用于反应体系构建

试剂二 10mL×1瓶/20mL×1瓶 含0.1mol/L谷胱甘肽（GSH），反应底物之一

试剂三 10mL×1瓶/20mL×1瓶 含30mmol/L 1-氯-2,4-二硝基苯（CDNB），反应底物之一

GST标准品 1×100U 用于校准仪器，建立标准曲线

提取液 100mL×1瓶 含0.1mol/L磷酸缓冲液，pH7.4，用于样本提取

自备仪器与试剂

必备仪器

紫外/可见分光光度计/酶标仪（340nm检测通道）

台式高速离心机（≥12000rpm）

恒温水浴锅（控温精度±0.5℃）

可调式移液器（0.5-10μL、10-100μL、100-1000μL）

研钵/组织匀浆器（冰浴专用）

必备耗材

1mL石英比色皿/96孔板

离心管（1.5mL、10mL）

一次性无菌吸头

手术剪/镊子（用于组织样本处理）

自备试剂

蒸馏水/去离子水

生理盐水（0.85% NaCl）

0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.4）

抗凝剂（肝素/EDTA，仅用于血浆样本）

样本前处理方法

动植物组织样本取新鲜组织，用生理盐水冲洗干净，滤纸吸干水分称取0.1g组织，加入1mL预冷提取液，冰浴匀浆12000rpm 4℃离心10min，取上清液置冰上待测若酶活性过高，可用提取液稀释1-5倍后测定

细胞/细菌样本收集对数生长期细胞/细菌，8000g 4℃离心5min弃上清加入1mL预冷提取液重悬，冰浴超声破碎（功率20%，超声3s/间隔10s，重复30次）12000rpm 4℃离心10min，取上清液置冰上待测

血清/血浆样本血清样本：血液凝固后3000g 4℃离心10min，取血清上清血浆样本：加入抗凝剂（肝素/EDTA）后3000g 4℃离心10min，取上清样本可直接检测，无需提取处理；活性过高时可用生理盐水稀释

测定操作步骤

紫外分光光度法操作

试剂准备：

试剂一：0.1mol/L磷酸缓冲液（pH6.5），4℃保存

试剂二：0.1mol/L GSH溶液，4℃保存

试剂三：30mmol/L CDNB溶液，-20℃避光保存

工作液：试剂一 + 试剂二 + 试剂三，按体积比100:2:1混合，现配现用

预温育：

分光光度计预热30min，调节波长到340nm，用蒸馏水调零

工作液在37℃（哺乳动物）或25℃（植物）水浴中预热10min以上

反应启动：

取比色皿，依次加入：工作液1.0mL + 样本0.05mL

混匀，记录340nm波长下0min（A1）和1min（A2）时的吸光度值

计算ΔA：ΔA = A2 - A1

酶活性计算：

根据ΔA值，按照公式计算GST活性

微量法（酶标仪）操作96孔板每孔加入：工作液100μL + 样本5μL37℃预温育5min，加入样本后立即混匀设置动力学模式，340nm处连续读取10个循环（每1min读取1次）计算吸光度增加速率（ΔA/min）

酶活力计算方法

单位定义

U/g鲜重：每g组织鲜重每分钟催化1μmol底物反应的酶量

U/mL：每mL样本每分钟催化1μmol底物反应的酶量

U/mgprot：每mg蛋白每分钟催化1μmol底物反应的酶量

计算公式

GST活性(U/mgprot)=ΔA×V反总×V样总ε×d×Cpr×V样测×TGST活性(U/mgprot)=ε×d×Cpr×V样测×TΔA×V反总×V样总

ΔA：1min内吸光度变化值

V反总：反应体系总体积（1.05mL）

V样总：样本提取液总体积（mL）

ε：GSH-CDNB复合物摩尔消光系数（9.6×10³ L/(mol·cm)）

d：比色皿光径（1cm）

Cpr：样本蛋白浓度（mg/mL）

V样测：测定时加入样本体积（0.05mL）

T：反应时间（1min）

简化公式

组织样本：GST（U/g鲜重）= 2.21 × ΔA ÷ W

液体样本：GST（U/mL）= 2.21 × ΔA

蛋白样本：GST（U/mgprot）= 2.21 × ΔA ÷ Cpr

性能指标

指标 要求

线性范围 0~200U/mL，线性相关系数r≥0.995

最低检测限 ≤1U/mL

回收率 90%~110%

批内精密度 CV≤5.0%

批间精密度 CV≤8.0%

稳定性 4℃保存12个月，活性保留≥90%

注意事项

样本处理：

样本需新鲜制备，避免酶失活；-80℃可保存1个月

匀浆与超声破碎需在冰浴中进行，控制温度在0-4℃

样本需避免氧化，处理过程中尽量减少与空气接触

试剂使用：

CDNB溶液对光敏感，配制后需避光保存

GSH溶液需现配现用，避免氧化

不同批号试剂不能混用，需重新绘制标准曲线

测定过程：

反应温度需严格控制在37℃（哺乳动物）或25℃（植物）

若ΔA值大于0.3，需稀释样本后重新测定

每个样本需设置平行实验，结果取平均值

质量控制：

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器，确保检测结果准确性

若结果偏差较大，需检查试剂是否变质或样本处理是否正确

公司正在出售的产品