NADP苹果酸酶（NADPME）测试盒 新品

商品属性

测定意义与原理

测定意义

NADP苹果酸酶（NADPME，EC1.1.1.40）是生物体内重要的氧化还原酶，主要功能包括：能量代谢：催化苹果酸氧化脱羧生成丙酮酸、CO₂和NADPH，为细胞提供还原力光合代谢：在C₄植物和景天酸代谢（CAM）植物的CO₂浓缩机制中起关键作用脂质合成：NADPH用于脂肪酸和类固醇的生物合成信号转导：参与细胞内氧化还原稳态和信号通路调控病理关联：NADPME活性异常与肥胖、糖尿病、癌症等疾病相关

测定原理

采用紫外分光光度法检测NADPME活性，反应式如下： L-苹果酸+NADP+→NADPME丙酮酸+CO2+NADPH+H+L-苹果酸+NADP+NADPME丙酮酸+CO2+NADPH+H+ NADPH在340nm处有特征吸收峰，通过监测吸光度上升速率计算NADPME活性。

自备仪器与试剂

必备仪器

紫外分光光度计/酶标仪（340nm检测通道）

台式高速离心机（≥12000g）

恒温水浴锅（控温精度±0.5℃）

可调式移液器（0.5-10μL、10-100μL、100-1000μL）

超声破碎仪（用于细胞/细菌样本）

必备耗材

1mL石英比色皿/96孔紫外板

离心管（1.5mL、10mL）

一次性无菌吸头

研钵/组织匀浆器（冰浴专用）

自备试剂

蒸馏水/去离子水

生理盐水（0.85% NaCl）

液氮（用于样本速冻）

样本前处理方法

动植物组织样本取新鲜组织，用生理盐水冲洗干净，滤纸吸干水分称取0.1g组织，加入1mL预冷提取液，冰浴匀浆12000g 4℃离心15min，取上清液置冰上待测若酶活性过高，可用提取液稀释1-5倍后测定

细胞/细菌样本收集对数生长期细胞/细菌，8000g 4℃离心5min弃上清加入1mL预冷提取液重悬，冰浴超声破碎（功率20%，超声3s/间隔10s，重复30次）12000g 4℃离心10min，取上清液置冰上待测

植物叶片样本取新鲜叶片，用蒸馏水冲洗干净，滤纸吸干水分称取0.1g叶片，加入1mL预冷提取液，冰浴研磨成匀浆用4层纱布过滤，滤液于12000g 4℃离心15min，取上清液置冰上待测

测定操作步骤

分光光度法操作

试剂准备：

从4℃取出试剂盒，室温平衡20min

试剂工作液：混合NADP+溶液、MgCl₂溶液、缓冲液，现配现用

L-苹果酸溶液：临用前用蒸馏水溶解

预温育：

取比色皿，依次加入：工作液900μL + 样本50μL

37℃预温育5min，记录340nm处初始吸光度A0

反应启动：

加入L-苹果酸溶液50μL立即混匀，开始计时

分别记录1min（A1）、2min（A2）时的吸光度值

计算ΔA：ΔA = (A2 - A1)

微量法（酶标仪）操作96孔板每孔加入：工作液90μL + 样本5μL37℃预温育5min，加入L-苹果酸溶液5μL立即混匀设置动力学模式，340nm处连续读取10个循环（每1min读取1次）计算吸光度增加速率（ΔA/min）

酶活力计算方法

单位定义

U/g鲜重：每g组织鲜重每分钟生成1μmol NADPH的酶量

U/mL：每mL样本每分钟生成1μmol NADPH的酶量

U/mgprot：每mg蛋白每分钟生成1μmol NADPH的酶量

计算公式

NADPME活性(U/mgprot)=ΔA×V反总×V样总ε×d×Cpr×V样测×TNADPME活性(U/mgprot)=ε×d×Cpr×V样测×TΔA×V反总×V样总

ΔA：1min内吸光度变化值

V反总：反应体系总体积（1.0mL）

V样总：样本提取液总体积（mL）

ε：NADPH摩尔消光系数（6.22×10³ L/(mol·cm)）

d：比色皿光径（1cm）

Cpr：样本蛋白浓度（mg/mL）

V样测：测定时加入样本体积（0.05mL）

T：反应时间（1min）

简化公式

组织样本：NADPME（U/g鲜重）= 3.22 × ΔA ÷ W

液体样本：NADPME（U/mL）= 3.22 × ΔA

蛋白样本：NADPME（U/mgprot）= 3.22 × ΔA ÷ Cpr

注意事项

样本处理：

样本需新鲜制备，避免酶失活；-80℃可保存1个月

匀浆与超声破碎需在冰浴中进行，控制温度在0-4℃

植物样本需避免光照，防止光合作用影响酶活性

试剂使用：

NADP+溶液对光敏感，配制后需避光保存

L-苹果酸溶液需现配现用，避免氧化

不同批号试剂不能混用，需重新绘制标准曲线

测定过程：

反应温度严格控制在37℃（哺乳动物）或25℃（植物）

若ΔA值大于0.3，需稀释样本后重新测定

每个样本需设置3个平行孔，取平均值计算

质量控制：

每次实验设置空白对照（提取液替代样本）和阳性对照（已知活性NADPME酶）

若结果偏差较大，需检查试剂是否变质、样本处理是否正确

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