麻疹病毒（MV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

产品介绍：

麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，传染性极强。虽然疫苗接种普及，但全球每年仍有大量病例发生。荧光PCR法因其高灵敏度和特异性，是目前麻疹实验室确诊、尤其是早期诊断和病毒载量监测的“金标准”。

1. 核心检测原理

该试剂盒通常采用TaqMan荧光探针法（探针法）。

靶点基因： 针对麻疹病毒基因组中的保守区域设计特异性引物和探针。常用的靶基因包括 N基因（核衣壳蛋白基因，最保守）、H基因（血凝素基因）或 F基因（血溶素基因）。

检测机制： 提取样本RNA后，通过一步法荧光RT-PCR进行扩增。若样本中含有麻疹病毒RNA，探针被切割释放荧光信号（通常为FAM通道），仪器实时监测并判断结果。

2. 试剂盒的关键性能指标

根据现有产品数据及2025年最新市场信息，该类试剂盒具备以下特点：

高特异性： 仅针对麻疹病毒反应，不与流感病毒、呼吸道合胞病毒等其他呼吸道病原体发生交叉反应。

高灵敏度： 检测下限通常可达 1×10³ copies/mL（部分产品可达100 copies/mL），能够检出早期或低滴度感染。

检测时间： 全程（含RNA提取）约 2-3小时。

3. 试剂盒组成（典型配置）

一个标准的50T（次）试剂盒通常包含以下组分：

组分名称  作用  保存条件

PCR反应液  含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、引物/探针  -20℃ 保存

酶混合液  含逆转录酶和Hot Start Taq DNA聚合酶  -20℃ 保存

阳性对照  含MV靶基因的质粒或灭活病毒RNA  -20℃ 保存

阴性对照  无核酸酶水  2-8℃ 保存

4. 适用样本类型

咽拭子/鼻咽拭子： 最常用的检测样本，用于急性期诊断。

尿液： 麻疹病毒可在尿液中排出，尤其在出疹后3-7天，尿液检测具有较高价值。

血清/全血： 用于检测病毒血症。

脑脊液： 用于诊断麻疹并发症——亚急性硬化性全脑炎（SSPE）。

5. 结果判读标准（参考）

阳性（+）： FAM通道出现典型的S型扩增曲线，且 Ct值 ≤ 35-38（具体阈值依厂家说明书而定），表明样本中存在麻疹病毒核酸。

阴性（-）： 无Ct值，或Ct值 > 38/。

可疑（±）： Ct值在临界值附近（如35-38），建议复检。

临床与应用意义

早期诊断： 在出疹前后3-5天内，病毒载量最高，检出率可达95%以上，早于IgM抗体的产生（通常需出疹后3天）。

疫苗株鉴别： 部分高阶试剂盒可区分野生型毒株与疫苗株（如Edmonston, Shanghai-191），用于监测疫苗安全性。

疫情监测： 用于公共卫生部门对疑似病例的确诊和病毒基因型分析。

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通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。