牛流行热病毒(BEFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

 产品介绍：

核心技术参数与性能

检测原理：

基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

针对牛流行热病毒（BEFV）的N基因或G基因保守序列设计特异性引物和探针。

检测范围与灵敏度：

检测范围： 通常为 2×10³ ~ 1×10⁸ copies/mL。

最低检测限： 大多数试剂盒可达 1×10³ copies/mL，能够满足低浓度样本的检测需求。

特异性：

专一性检测BEFV，不与其他牛呼吸道病原体（如牛病毒性腹泻病毒BVDV、口蹄疫病毒FMDV等）发生交叉反应。

部分试剂盒采用双重荧光PCR技术，可同时检测BEFV和内源性对照（如牛β-actin基因），防止假阴性。

标准操作流程 (SOP) 关键点

样本类型：

适用标本： 病牛的全血（EDTA抗凝）、血清、组织（如脾脏、淋巴结）、鼻腔拭子或乳汁。

核酸提取：

需自备病毒RNA提取试剂盒。BEFV为单股负链RNA病毒，提取后需反转录为cDNA再进行PCR扩增（部分试剂盒含反转录酶）。

试剂配制与加样：

对照设置： 必须设置阴性对照（无菌水）和阳性对照（试剂盒提供，通常为质粒或灭活病毒）。

反应体系： 通常为20μL或25μL体系。

荧光PCR扩增：

荧光通道： 选择 FAM 通道（或根据试剂盒说明书指定的染料）。

程序设置（参考）：

预变性：95℃ 3-5min

循环反应（40-45个循环）：95℃ 10-15sec -> 55℃-60℃ 30-40sec（收集荧光）。

结果判定：

阳性： Ct值 ≤ 35-40，且扩增曲线呈典型的“S”型指数增长。

阴性： Ct值 ≥ 40，且无典型扩增曲线。

采购与使用注意事项

储存条件： 大多数试剂盒需在 -20℃ 条件下避光保存，避免反复冻融。

有效期： 一般为 12个月。

仅限科研/检测： 绝大多数此类产品标注为“仅用于科研实验”或“兽医体外诊断”，严禁用于临床医疗或人用。

PCR试剂盒的核心类型：

1. 常规PCR试剂盒

原理：通过引物扩增目标DNA片段，产物经琼脂糖电泳检测。

特点：操作简单、成本低，适用于定性检测（如牛疱疹病毒1型PCR试剂盒）。

典型应用：动物病原体筛查。

2. 荧光定量PCR（qPCR）试剂盒

探针法（TaqMan）：

利用特异性探针结合目标序列，荧光信号实时监测扩增过程。

优势：高特异性（如牛白血病病毒试剂盒）、宽线性范围（10²–10⁷拷贝/μL）。

染料法（SYBR Green）：

染料嵌入双链DNA发光，成本较低，但需优化引物特异性。

3. 恒温扩增试剂盒

技术：LAMP、RPA等，无需热循环仪，适合现场检测。

公司正在出售的产品：