牛巴氏杆菌(PB)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

核心技术参数与性能

检测原理：

基于TaqMan探针法实时荧光定量PCR技术。

针对牛巴氏杆菌（Pasteurella multocida）的特异性基因序列设计引物和探针，进行体外扩增检测。

检测范围与灵敏度：

检测范围： 通常为 2×10³ ~ 1×10⁸ copies/mL。

最低检测限： 大多数试剂盒可达 1×10³ copies/mL，具有极高的灵敏度。

特异性：

特异性强，不与其他常见的动物病原菌（如大肠杆菌、沙门氏菌等）发生交叉反应。

检测类型：

可用于核酸的定性检测（判断阴阳性）或定量检测（计算病毒载量）。

3. 试剂盒组成与操作关键点

典型试剂组成：

反应液： 含引物和探针（25T规格通常为500μL×1管）。

酶液： Taq酶等（25T规格通常为25μL×1管）。

阳性质控品： 用于验证试剂盒有效性（通常为10E8拷贝/μL）。

阴性质控品： 无菌水，用于排除污染。

操作流程简述：

样本处理： 采集病牛的血液、组织（肺、肝、脾）或鼻腔拭子，提取基因组DNA。

试剂配制： 将反应液与酶液按比例混合，分装到PCR管中。

加样： 分别加入提取好的DNA模板、阳性对照和阴性对照。

PCR扩增： 在荧光定量PCR仪上运行程序（通常包括预变性、变性、退火延伸等步骤）。

结果分析：

阳性： Ct值小于等于35（或40，视说明书而定），且有典型的扩增曲线。

阴性： Ct值大于等于40，且无扩增曲线。

4. 采购与使用注意事项

储存条件： 所有组分需在 -20℃ 条件下保存，避免反复冻融。

有效期： 通常为 12个月。

用途限制： 绝大多数此类产品标注为“仅供科研使用”或“兽医体外诊断”，不能用于临床治疗。

防污染： 实验过程中需严格分区操作，防止扩增产物污染环境导致假阳性。

公司正在出售的产品：

通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。