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山楂叶黄酮,20%,80%,90%,山楂叶提取物,牡荆素鼠李糖苷,金丝桃苷,8%,12%,20%,指纹图谱,中国药典标准 新品

Hawthorn Extract
450 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-02-22

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
山楂叶黄酮
英文名称:
Hawthorn Extract
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
20%,80%,90%
产品类别:
中间体
提取来源:
山楂叶提取物
别名:
山楂叶总黄酮,山楂叶提取物
执行质量标准:
中国药典
主要成分:
牡荆素鼠李糖苷,总黄酮,金丝桃苷
用途:
山楂叶提取物/山楂叶总黄酮功能与药理用途 现代药理学证实其核心功能围绕心脑血管保护与抗氧化损伤展开: 心血管保护:能显著对抗急性心肌缺血,降低心电图ST段抬高,减少心肌酶(CK、LDH)漏出,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量。 脑神经保护:对脑缺血再灌注损伤有明确修复作用,可缩小脑梗死面积,改善行为障碍。其机制与降低自由基(MDA)、提升抗氧化酶(SOD、CAT)活性有关。
检测方法:
UV+HPLC+指纹图谱
外观:
棕黄至棕红色粉末
规格:
25公斤每桶

山楂叶总黄酮,山楂叶提取物,含量20%,80%,90%,牡荆素鼠李糖苷,金丝桃苷,指纹图谱,当前最权威的法典标准是《中国药典》2020年版一部,而非更新的2025年版(尚未发布)。 

1. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮基本概述与来源
山楂叶总黄酮是从蔷薇科植物山里红或山楂的干燥叶中提取的天然黄酮类化合物,经乙醇提取、D101大孔吸附树脂纯化、喷雾干燥等工艺制成。成品为浅棕色至黄棕色的粉末,气特异,味苦,有引湿性。

2. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮功能与药理用途
现代药理学证实其核心功能围绕心脑血管保护与抗氧化损伤展开:

心血管保护:能显著对抗急性心肌缺血,降低心电图ST段抬高,减少心肌酶(CK、LDH)漏出,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量。

脑神经保护:对脑缺血再灌注损伤有明确修复作用,可缩小脑梗死面积,改善行为障碍。其机制与降低自由基(MDA)、提升抗氧化酶(SOD、CAT)活性有关。

神经修复新进展:最新研究发现,它能激活星形胶质细胞Wnt/β-catenin通路,促进脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)分泌,从而修复脊髓神经元损伤。

抗氧化:对DPPH和ABTS自由基有强清除能力,其抗氧化活性与总黄酮含量呈强相关性。

3. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮应用领域与剂型解决方案

药品应用:临床上以益心酮系列制剂(片剂、软胶囊)为代表,用于冠心病、心绞痛、脑动脉硬化及脑供血不足。武汉普世达生物科技有限公司生产供应山楂叶总黄酮,小叶榕浸膏粉,肿节风浸膏,草珊瑚提取物,刺五加提取物,贯叶连翘提取物,大黄提取物,淫羊藿提取物,葛根提取物/葛根素,绞股蓝总甙,栀子提取物,野菊花提取物/蒙花苷,喜来芝提取物/富里酸,甘草酸粉,光甘草定,L-硒代蛋氨酸,茶多酚/绿茶提取物,杜仲叶提取物,积雪草提取物,盐酸小檗碱,黄藤素。

山楂叶提取物/山楂叶总黄酮制剂开发方案:

速释方案(分散片):采用交联PVPP、CMS-Na等崩解剂,10分钟溶出度可达98%以上,适合吞咽困难患者。

控释方案(微孔渗透泵):通过乳糖、致孔剂及包衣增重调节,可实现零级释放,维持平稳血药浓度。

跨领域拓展:2025年国家兽药典委员会已公示将其新增为兽药标准品种,在动物保健品领域应用启动。

4. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮用法用量(注意:以下为动物实验及文献参考数据,非临床处方指导) 

细胞实验浓度:体外干预星形胶质细胞的最佳安全浓度为125 μg/mL。

⚠️ 关键提示:搜索结果中没有任何人体临床推荐剂量。上述数据源自动物实验,临床用药必须以药品说明书或医生处方为准。

5. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮质量技术指标(现行《中国药典》2020年版)
药典对山楂叶提取物(总黄酮)设立了高于普通药材的专属质控项,核心指标如下:

检测项目 技术指标  检测方法

总黄酮含量    以无水芦丁计,不得少于80.0%    UV-Vis(500nm)    

指标成分    牡荆素鼠李糖苷不得少于8.8%    HPLC(330nm)    

特征图谱    4个特征峰(牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷),相对保留时间偏差≤5%    HPLC    

干燥失重    不得过2.0%    硫酸干燥器干燥24h    

性状    浅棕至黄棕色粉末,引湿性    ——    

6. 山楂叶提取物/山楂叶总黄酮药典收录与国家标准动态

现行标准:《中国药典》2020年版一部已正式收载“山楂叶提取物”,代替早期的2005、2010版散在标准。这标志着其从单一成分测定转向指纹图谱整体控制阶段。

最新国家标准进展:2025年版《中国药典》尚未颁布,目前处于增补修订阶段。

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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