燕窝源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

燕窝源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，专为检测燕窝源性成分设计，适用于食品、药品及科研领域中对燕窝真伪及掺杂成分的快速、高灵敏度分析。试剂盒包含优化的引物探针组合、阳性对照及配套试剂，可实现对燕窝核酸的特异性扩增与定量检测。

技术特点

高灵敏度与特异性：引物探针针对燕窝高度保守序列设计，可有效区分琼脂、银耳、猪皮等常见掺假成分。

即开即用：用户仅需提供样品RNA/DNA模板，无需额外优化反应体系。

双重质控：提供阳性对照（无传染性DNA片段）和阴性对照，避免假阴性结果。

宽动态范围：定量检测线性范围达5个数量级（10^1–10^6拷贝/μL）。

兼容性：支持多数荧光定量PCR仪，与主流RNA提取试剂盒兼容。

操作流程

样本处理

食品样本：按《食品微生物检验标准》预处理，提取核酸。

液态样本（如燕窝饮品）：离心浓缩后提取。

阳性对照稀释：

标记6管，分别加入45μL稀释液。

梯度稀释阳性对照（10^7–10^2拷贝/μL），每步换枪头并充分震荡。

PCR反应

体系配置（20μL/反应）：

核酸模板2μL

预混反应液（含探针、引物、酶）18μL

程序设置：

预变性：95℃ 5min

扩增：95℃ 10s → 60℃ 30s（40循环，采集荧光信号）

数据分析

定量检测：以标准曲线计算样本拷贝数。

定性判定：

阳性：Ct≤36，扩增曲线典型。

阴性：Ct≥40或无扩增。

可疑（36<Ct<40）：需复测。

注意事项

分区操作：样本处理、试剂配制、扩增需独立区域，避免交叉污染。

质量控制：每批次实验需包含阴/阳性对照。

安全防护：使用一次性耗材，实验后以75%酒精或紫外消毒台面。

适用范围：仅限科研，不适用于临床诊断。

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