马铃薯源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

马铃薯源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，专用于检测样品中马铃薯（Solanum tuberosum）源性成分的核酸。通过特异性引物和探针设计，结合实时荧光信号监测，实现高灵敏度、高特异性的定性和定量分析，适用于食品、加工制品及科研样本的检测。

产品组成

探针法qRT-PCR缓冲液（500 μL）

探针法qRT-PCR酶混合液（50 μL）

荧光PCR专用模板稀释液（1 mL）

PCR引物-探针干粉（50次反应）

PCR阳性对照（10^7拷贝/μL，50 μL）

技术参数

检测方法：探针法荧光定量PCR（TaqMan探针）

检测范围：定性及定量（线性范围≥5个数量级）

反应体系：20 μL/反应，共50次检测

灵敏度：可检测低至10拷贝/μL的靶标核酸

特异性：与常见微生物及植物源性成分无交叉反应

操作流程

1. 标准曲线制备（定量检测需执行）

使用阳性对照进行10倍梯度稀释（10^6~10^1拷贝/μL），独立操作避免污染。

2. 样本DNA提取

推荐使用商业化DNA提取试剂盒，需设置阴/阳性对照。

3. PCR反应设置

按比例混合试剂，加入模板DNA，设置扩增程序：

逆转录：50℃ 10 min（如需）

预变性：95℃ 10 min

扩增循环：95℃ 15 sec → 60℃ 60 sec（40循环，FAM通道采集信号）

4. 数据分析

定量分析：以标准曲线计算样本拷贝数。

定性分析：Ct≤39为阳性，Ct≥40为阴性，39<Ct<40需复测。

样本要求与保存

样本类型：食品、加工品、原料等。

保存条件：短期-20℃，长期-70℃（避免反复冻融＞3次）；运输需2~8℃冰袋。

注意事项

分区操作（样本处理、试剂配制、扩增），避免交叉污染。

使用带滤芯吸头，实验后彻底清洁台面（10%次氯酸或75%乙醇）。

试剂解冻后需涡旋混匀并离心，避光保存。

阳性对照需独立稀释区操作，防止气溶胶污染。

局限性

检测结果受样本质量、提取效率及操作规范影响。

基因突变或重组可能导致假阴性；污染可能导致假阳性。

有效期与储存

有效期：12个月（-20℃避光保存）。

公司正在出售的产品