益母草探针法PCR鉴定试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒采用TaqMan 荧光探针法，针对益母草（Leonurus japonicus）特异性基因序列设计专一性引物与探针，可快速、精准、特异对中药材、饮片、粉末、提取物及相关制剂中益母草成分进行分子生物学鉴定，区分易混淆品种与掺伪品，适用于科研、药材质检、原料入场筛查等场景。

产品特点

即开即用：用户仅需提供样品核酸模板，无需额外优化反应体系。

高灵敏度与特异性：探针及引物针对益母草高度保守区设计，避免与其他物种RNA交叉反应。

双模式检测：支持定性与定量分析，定量线性范围≥5个数量级。

内置对照：含无传染性DNA片段作为阳性对照，辅助区分假阴性结果。

兼容性：适配多数病毒RNA提取试剂盒，推荐配套使用柱式病毒RNAout或免提取核酸释放剂。

操作流程

标准曲线制备（以10¹–10⁶拷贝/μL为例）

标记6管，依次加入45 μL专用稀释液。

梯度稀释阳性对照（起始浓度1×10⁷拷贝/μL），每步换枪头，震荡混匀后冰上暂存。

样品RNA制备

建议设置N+2个样本（含阳性/阴性对照），使用推荐方法提取RNA。

探针法qRT-PCR反应（20 μL体系）

定量分析：需N+9反应管（样本、阴性对照、6梯度标准曲线）。

加样顺序：优先完成样本管与阴性对照，最后处理阳性对照以防污染。

数据分析

定量：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴计算样本浓度。

定性：Ct≤36判为阳性，≥40为阴性；36<Ct<40需复测确认。

运输与储存

运输：泡沫箱加冰密封，-20℃保存。

稳定性：未开封有效期12个月，避免反复冻融。

注意事项

分区操作：样本处理、试剂配制、加样需在不同区域进行，防止交叉污染。

防污染措施：使用带芯枪头、一次性手套，实验后以10%次氯酸或75%酒精清洁台面。

反应优化：试剂使用前需完全融化并离心混匀，避光保存反应液。

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