猪劳森氏胞内菌探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

猪劳森氏胞内菌探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品用途

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，用于快速、灵敏地检测猪劳森氏胞内菌（Lawsonia intracellularis）的DNA，适用于科研领域中对猪增生性回肠炎的病原体检测，支持定性和定量分析。

产品特点

即开即用：用户仅需提供样品DNA模板，操作便捷。

高灵敏性：优化设计的引物和探针可检测低至100拷贝/反应的靶标DNA。

高特异性：靶向劳森氏胞内菌保守序列，避免与其他微生物交叉反应。

双重检测模式：支持定性（阳性/阴性判定）和定量（标准曲线法）分析，定量线性范围达5个数量级。

内置对照：提供阳性对照（1×10^8拷贝/μL），便于排除假阴性结果。

兼容性广：与多数商业化核酸纯化试剂盒兼容。

试剂盒组成

2×Probe qPCR MasterMix

荧光PCR专用模板稀释液

劳森氏胞内菌qPCR引物-探针干粉

阳性对照（1×10^7拷贝/μL）

超纯水

使用说明书

操作步骤

标准曲线制备：

梯度稀释阳性对照（1×10^7至1×10^2拷贝/μL），建立标准曲线。

样品DNA制备：

使用自选方法提取样本DNA，建议设置阴/阳性对照。

qPCR反应体系（20μL/反应）：

按比例混合MasterMix、引物探针、模板DNA，避光操作。

程序设置：

预变性：95℃ 2分钟；扩增：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（40循环）。

数据分析

定量检测：以标准曲线log值为横轴，Ct值为纵轴，计算样本拷贝数。

定性检测：

阴性：Ct≥40；阳性：Ct≤35；

35<Ct<40需重复检测。

注意事项

严格分区操作（样本处理、试剂配制、扩增），避免交叉污染。

反应液避光保存，使用前充分混匀并离心。

实验后需用10%次氯酸或75%乙醇消毒工作台。

储存与运输

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤7次），有效期12个月。

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