木薯源性成分探针法荧光定量 PCR 试剂盒 新品

木薯源性成分探针法荧光定量 PCR 试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，专用于检测食品、生物样本或其他材料中的木薯源性成分。通过针对木薯基因组高度保守区域设计的特异性引物和探针，实现高灵敏度、高特异性的核酸扩增检测，适用于科研领域的定性和定量分析。

产品组成

| 编号 | 成分 | 规格 |

| 试剂一 | 探针法qPCR缓冲液 | 500 μL |

| 试剂二 | 探针法qPCR酶混合液 | 50 μL |

| 试剂三 | 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL |

| 试剂四 | PCR引物-探针干粉 | 50 T |

| 试剂五 | PCR阳性对照（10^7 拷贝/μL） | 50 μL |

注：

本试剂盒可完成50次20 μL体系的荧光定量PCR反应。

需自备样品DNA模板、超纯水及核酸纯化试剂盒。

技术参数

检测方法：实时荧光定量PCR（探针法）。

灵敏度：最低检测限为100拷贝/反应。

线性范围：定量检测时覆盖5个数量级（10^1–10^6 拷贝/μL）。

特异性：引物探针经优化，不与常见其他生物DNA发生交叉反应。

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

操作流程

1. 标准曲线制备

标记6支离心管（编号6至1），每管加入45 μL模板稀释液。

依次稀释阳性对照（10^7 拷贝/μL），梯度稀释至10^1 拷贝/μL（步骤详见说明书）。

稀释过程需使用带滤芯枪头，避免交叉污染。

2. 样本DNA制备

采用兼容的DNA提取试剂盒纯化样本核酸。

建议设置阴性对照（NC）和阳性对照（PC）。

3. qPCR反应体系（20 μL）

反应程序：

逆转录：50℃ 10 min（若需）。

预变性：95℃ 10 min。

扩增循环（40次）：95℃ 15 sec → 60℃ 60 sec（采集FAM通道信号）。

4. 数据分析

定量检测：以标准曲线计算样本拷贝数。

定性检测：Ct值≤39判为阳性，≥40判为阴性；39–40需重复检测。

注意事项

实验分区操作（样本处理、试剂配制、扩增区），避免污染。

试剂使用前需完全解冻并离心混匀。

反应液避光保存，避免气泡干扰。

废弃物按生物安全规范处理（如10%次氯酸消毒）。

预期用途

本产品仅供科研使用，适用于食品真实性鉴定、过敏原筛查及生物样本溯源等研究，不适用于临床诊断。

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