人疱疹病毒5型(human herpesvirus5，HHV-5) 原人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV)病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

人疱疹病毒5型(human herpesvirus5，HHV-5) 原人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV)病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒采用TaqMan探针法荧光定量PCR技术，针对HHV-5/HCMV基因组高度保守区域设计特异性引物及探针。在PCR扩增过程中，探针与靶序列结合后被Taq酶切割，释放荧光信号，通过实时监测荧光强度实现病毒核酸的定性及定量分析。

试剂组成

扩增液：含PCR反应所需缓冲成分。

反应液：含引物、探针、dNTPs等。

阳性质控品：已知浓度的HHV-5/HCMV核酸片段。

阴性质控品：无核酸酶水或阴性样本基质。

说明书：详细操作流程及注意事项。

储存条件及有效期

储存条件：-20℃±5℃避光保存，避免反复冻融（建议冻融次数≤7次）。

有效期：12个月（以包装标注为准）。

适用仪器

兼容主流荧光定量PCR仪，包括：

ABI 7500/QuantStudio系列

Bio-Rad CFX系列

Roche LightCycler

其他支持FAM/HEX通道的仪器。

操作步骤

样本处理：采集临床样本（如血液、尿液、呼吸道分泌物），提取核酸。

反应体系配制：按比例混合试剂组分与样本DNA。

PCR扩增：按预设程序运行（通常包括预变性、扩增循环、荧光信号采集）。

结果分析：通过标准曲线计算病毒载量（定量检测）或阈值循环数（Ct值）判断阴阳性（定性检测）。

性能参数

灵敏度：可检测低至10-100拷贝/μL的病毒核酸。

特异性：不与EBV、HSV等其他疱疹病毒交叉反应。

线性范围：10^1~10^7拷贝/μL（需通过标准品验证）。

注意事项

防污染措施：实验分区操作（样本处理区、PCR配制区、扩增区），使用滤芯吸头。

质控要求：每批次实验需包含阴/阳性质控品。

临床解释：阳性结果需结合临床表现及其他检测综合判断。

应用场景

临床诊断：HCMV感染筛查、移植后病毒监测、新生儿先天性感染评估。

科研领域：病毒载量分析、药物疗效评价。

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